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縮放，因此曝光劑量與光強(qiáng)度的平方成正比节榜。至關(guān)重要的是羡玛，這種二次非線性抑制了衍射極限激光焦點(diǎn)不可避免的橫向和軸向拖尾，從而保證了沿所有三個(gè)空間方向的激發(fā)和后續(xù)化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵濃度全跨。重要的是缝左，沒有額外非線性的單光子吸收不能從根本上提供這種濃度來制造任意3D 結(jié)構(gòu)亿遂。為了獲得有效的雙光子吸收浓若，通常使用鎖模皮秒或飛秒激光源。盡管雙光子光刻是一項(xiàng)成熟的技術(shù)蛇数，但在3D激光納米打印中使用飛秒激光器獲得有效的雙光子吸收仍有許多缺陷挪钓。首先，當(dāng)從足夠多的聚合物交聯(lián)點(diǎn)向上增加激光功率時(shí)耳舅，由于三光子和四光子吸收過程以及更甚的開始碌上，會(huì)發(fā)生微爆炸，從而導(dǎo)致多余的高能電子態(tài)浦徊。通常馏予，發(fā)生微爆炸的激光功率比寫入點(diǎn)高一個(gè)數(shù)量級(jí)以下。 ...
SNR)盔性。強(qiáng)光劑量會(huì)干擾正常的細(xì)胞行為和細(xì)胞器功能霞丧，導(dǎo)致活體成像的光子劑量有限，即信噪比低冕香，時(shí)間分辨率也會(huì)下降蛹尝。為了解決組織長時(shí)間高時(shí)空分辨率監(jiān)測非常困難的問題后豫，研究人員開發(fā)出了各種各種的技術(shù)手段。過去的十年中突那，亞細(xì)胞活體顯微鏡有了大幅的發(fā)展挫酿，例如轉(zhuǎn)盤共聚焦顯微鏡、自適應(yīng)光學(xué)(AO)愕难、高速雙光子顯微鏡和光片顯微鏡(LSM)早龟，它們與新的動(dòng)物模型一起促進(jìn)了神經(jīng)科學(xué)、發(fā)育生物學(xué)务漩、免疫學(xué)和癌癥生物學(xué)領(lǐng)域的各種研究拄衰。然而，在分辨率饵骨、速度翘悉、SNR和樣本健康之間存在難以躲避的矛盾，這在實(shí)時(shí)熒光成像中被稱為“挫折金字塔(pyramid of frustration)”居触。在通常需要對(duì)多個(gè)平面進(jìn)行軸向掃描的三維( ...
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