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摻磷光纖（P doped fiber）
這被稱為受激拉曼增益(SRG)檢測沮脖。如果斯托克斯束被調(diào)制，則在斯托克斯束接通的情況下芯急，SRS過程會(huì)導(dǎo)致泵浦光束略微減小勺届。在探測器處，斯托克斯光束被阻擋志于，并且只有泵束被檢測到涮因。這稱為受激拉曼損耗（SRL）檢測。對(duì)于本應(yīng)用筆記中提供的示例用例伺绽，由于將光檢測器針對(duì)泵浦波長進(jìn)行了優(yōu)化养泡，因此實(shí)施了SRL方案嗜湃。實(shí)驗(yàn)設(shè)置激光SRS的產(chǎn)生需要兩個(gè)超快激光脈沖在樣品上空間和時(shí)間上重疊。為了獲得穩(wěn)定的時(shí)間重疊澜掩，當(dāng)今的SRS顯微鏡通常使用單個(gè)Ti：藍(lán)寶石激光可產(chǎn)生泵浦光束和斯托克斯光束购披。皮秒和飛秒激光器均可用于SRS測量。皮秒激光器提供了更精細(xì)的光譜輪廓肩榕。無需額外的光學(xué)器件即可實(shí)現(xiàn)高光譜分辨率刚陡。與自發(fā)拉曼光譜不同， ...
S(稱為受激拉曼增益(stimulated Raman gain,SRG))株汉，泵浦光束強(qiáng)度減小ΔIp(稱為受激拉曼損耗(stimulated Raman loss,SRL))筐乳。當(dāng)Δw不匹配任何振動(dòng)頻率時(shí)，不存在SRL和SRG乔妈，因此蝙云，不同于CARS，SRS沒有非共振背景噪聲路召。當(dāng)前不足：用于生物成像無標(biāo)記成像時(shí)勃刨，自發(fā)拉曼散射靈敏度低，相干反斯托克斯拉曼散射有背景噪聲股淡。當(dāng)前的SRS已經(jīng)被用于作為一種對(duì)比度機(jī)制身隐，但是生成的SRS信號(hào)有過高的峰值功率，用于生物樣品成像會(huì)造成光損傷唯灵，且其重復(fù)頻率低使得成像速度也不高贾铝。文章創(chuàng)新點(diǎn)：基于此，美國哈佛大學(xué)的Christian W. Freudiger(第一作者) ...
是所謂的刺激拉曼增益（SRG）檢測早敬。如果斯托克斯光束被調(diào)制忌傻，在斯托克斯光束開啟的情況下，SRS過程會(huì)引起泵浦光束的輕微下降搞监。在檢測器上水孩，斯托克斯光束被阻斷，只有泵浦光束被檢測到琐驴。這被稱為刺激性拉曼損失（SRL）檢測俘种。對(duì)于本應(yīng)用說明中提出的使用案例，由于光電探測器針對(duì)泵的波長進(jìn)行了優(yōu)化绝淡，因此實(shí)施了SRL方案宙刘。實(shí)驗(yàn)激光SRS的產(chǎn)生需要兩個(gè)超快的激光脈沖在樣品上重疊，包括空間和時(shí)間上的重疊牢酵。為了獲得穩(wěn)定的時(shí)間重疊悬包，今天的SRS顯微鏡通常使用一個(gè)Ti:Sapphire激光器來產(chǎn)生泵浦和斯托克斯光束。皮秒和飛秒激光器都可用于SRS測量馍乙。皮秒激光器提供更精細(xì)的光譜輪廓布近。不需要額外的光學(xué)器件就可以實(shí)現(xiàn)高光譜 ...
和增益(受激拉曼增益垫释，SRG)分別為ΔIp和ΔIS:其中N為探針體積中的分子數(shù)σ拉曼為分子拉曼散射截面。在SRS顯微鏡中撑瞧，我們測量ΔIp (SRL)或ΔIS (SRG)作為樣品位置的函數(shù)棵譬。因?yàn)棣∝N，即信號(hào)與目標(biāo)物種的濃度c成正比预伺，現(xiàn)在有可能生成樣品的定量化學(xué)圖订咸。不同的化學(xué)物質(zhì)可以根據(jù)不同的振動(dòng)頻率被靶向，如自發(fā)拉曼文獻(xiàn)中記錄的ΔI∝σ拉曼酬诀。由于信號(hào)對(duì)激發(fā)強(qiáng)度的非線性依賴性脏嚷，SRS允許與雙光子顯微鏡類似的本征光學(xué)切片，消除了共聚焦針孔的需要料滥。這對(duì)于厚組織樣本的成像尤其有用然眼。表1.自發(fā)拉曼散射與相干拉曼散射的比較自發(fā)拉曼散射SRS單光子過程多光子過程極慢成像(>20分鐘/幀)快速成像，可 ...
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