非偏振分光鏡對橢偏儀的影響（一）-系統(tǒng)原理Hazebroek等人于1973年首次提出了干涉式橢偏測量的概念嗦明，針對其中存在的問題，有人提出了使用塞曼激光和聲光調(diào)制器的系統(tǒng)設計禀横，還有人提出采用電光調(diào)制和波長調(diào)制半導體激光器的方案。Watkins采用壓電晶體振蕩的方法產(chǎn)生拍頻寒瓦，實驗測量了SiO2膜情屹，zui佳測量不確定度可達360pm。以上理論研究和實驗表明杂腰，干涉式橢偏測量技術(shù)對于實時垃你、快速薄膜測量有很好的應用價值與市場潛力，但外差干涉測量中存在的非線性誤差是阻礙該技術(shù)實際應用的主要原因喂很。外差干涉測量系統(tǒng)中的非線性誤差一直是國內(nèi)外研究熱點惜颇，研究人員對激光源、偏振分光鏡少辣、波片凌摄、反射鏡等誤差源開展了很多研 ...
非偏振分光鏡對橢偏儀的影響（二）-NPBS引入的橢偏參數(shù)誤差NPBS引入的橢偏參數(shù)誤差式(6)是假設所有器件均為理想狀態(tài)下得到的結(jié)果。如果考慮到多層介質(zhì)膜的退偏效應漓帅，NPBS的瓊斯矩陣可以表示為：其中：和分別代表NPBS的透射率和反射率锨亏，下標p，s表示平行分量和垂直分量煎殷。式(8)可以歸一化為：其中：K分別是p屯伞，s分量的透射比和反射比；分別是NPBS的反射相移和透射相移豪直，如式(10)所示劣摇。如果NPBS的p，s軸方向與圖1中的Y弓乙，X軸不完全重合末融，而是存在一個方位角誤差θ，則NPBS的瓊斯矩陣轉(zhuǎn)換為：為簡化分析過程暇韧，首先假設NPBS2為理想狀態(tài)勾习，只將NPBS1的瓊斯矩陣用式(11)表示。根據(jù)上述分析 ...
非偏振分光鏡對橢偏儀的影響（三）-NPBS1與NPBS1引入的誤差分析NPBS1引入的誤差分析根據(jù)式(14)懈玻，用圖2描述了NPBS1的方位角θ對橢偏參數(shù)測量誤差的影響巧婶。(a)幅值比誤差(b)相位差誤差圖2 NPBS1方位角對橢偏參數(shù)誤差的影響由圖2可知，NPBS1的對準誤差對相位差測量的影響很小涂乌。當一0．1艺栈。時，橢偏參數(shù)誤差約為：假設經(jīng)過充分調(diào)節(jié)湾盒，NPBS1不存在方位角誤差湿右，即θ=0°，根據(jù)式(14)標定之后罚勾，NPBS1的退偏效應對橢偏參數(shù)誤差的影響可以表示為：由上式可知毅人，通過標定可以消除退偏效應對測量的影響吭狡；但是退偏效應的不穩(wěn)定，即NPBS的p丈莺，s分量透射比划煮、反射比K、反射相移场刑、透射相移的波 ...
PBS：偏振分光鏡般此，TL：管鏡。光路如上圖2所示牵现，包括一臺尼康Ti-E顯微鏡铐懊，帶有TIRF APO物鏡（NA = 1.49，M = 100）瞎疼，一個200毫米的管狀鏡頭科乎，一個帶有SLM的中繼系統(tǒng)被建立在顯微鏡的一個出口端口。中繼系統(tǒng)包括兩個消色差透鏡贼急，一個向列型液晶空間光調(diào)制器（LCOS）SLM（Meadowlark茅茂，XY系列，512x512像素太抓，像素大小=15微米空闲，設計波長=532納米）和一個偏振分光器，用于過濾未被SLM調(diào)制的X偏振光走敌。第一個消色差透鏡在SLM上轉(zhuǎn)發(fā)光束碴倾。第二個中繼鏡頭確保在EMCCD上對熒光物體進行奈奎斯特采樣。顯微鏡配備了一套波長為405nm掉丽、488nm跌榔、561nm和64 ...
的激光束經(jīng)分光鏡入射到被測表面，由于測量表面的振動捶障，反射光將產(chǎn)生多普勒頻移 僧须，頻率為f+fr的參考光束和頻率為 f+反射光經(jīng)反光鏡反射共同投射到光電探測器上產(chǎn)生了拍頻信號，經(jīng)過電子信號處理系統(tǒng)项炼，Z后得到頻率為-fr拍頻的電信號担平，由于參考光束增加的fr已知，所以锭部，對激光多普勒測振儀的輸出信號-fr進行分析和處理就可得到所需的物體振動信號暂论。 由于光電探測器的輸出信號混合了方向、頻率已知的參考光束空免，因此能夠分辨出被測表面的運動方向、運動幅度(即位移大小)以及運動頻率等反映物體本身振動特性的信息盆耽。圖1激光多普勒測振儀測振原理圖2.單點式激光測振儀單點式多普勒激光測振儀結(jié)構(gòu)如圖2所示蹋砚，主要由激光源扼菠、棱 ...
m V10E分光鏡的狹縫中，創(chuàng)建一個高光譜數(shù)據(jù)立方體坝咐。圖2是右上角一個單元格的放大圖像循榆。這些圖像代表了CytoViva的EDF顯微鏡照明技術(shù)的能力，因為它們產(chǎn)生了嵌入細胞中的納米級實體的高信噪比圖像墨坚。圖1. 細胞中AuNPs的高光譜圖像圖2. 細胞中AuNPs的放大圖像圖3展示了該系統(tǒng)可采集和分析的光譜數(shù)據(jù)秧饮。白色曲線代表細胞，紅色曲線代表功能化納米顆粒獨特的光譜指紋泽篮。光譜指紋可以對樣品中的納米顆粒進行映射(見圖4)盗尸。細胞的光譜響應可以進一步用于過濾映射輸入數(shù)據(jù)，以防止誤報帽撑。圖3細胞(白色)和AuNPS(紅色)的光譜示例圖4. AuNPS(紅色部分)在細胞中的成像世界各地的研究人員都依賴高光譜顯 ...
干性泼各，因此，分光鏡的表面必須非常接近被測面亏拉，這使得完整光學系統(tǒng)的測量變得非常困難扣蜻。光源的能量的強弱則會影響到光信號能否被探測器所探測到。對于這一問題及塘，使用激光作為干涉儀的光源則可以較好解決問題莽使，長的相干長度可以測量很復雜的光學系統(tǒng)，較大的能量可以觸發(fā)探測器笙僚。如果該系統(tǒng)采用CO2激光器芳肌，存在的主要問題就是在觸發(fā)探測器之前如何消除多余能量。但是激光器也有它的缺點味咳，長的相干長度會引起任意光束之間的干涉庇勃，而這些光往往是由于鍍膜不合格的光學系統(tǒng)的反射的引起〔凼唬基于此原因责嚷，有必要對針孔后面的所有光學元件鍍一層增透膜，而針孔本身就是一個空間濾波器掂铐，應位于所有光學元件之前罕拂，并能濾除聚焦光學系統(tǒng)所有相干噪聲。3. ...
單波段的二色分光鏡來獲得的肌動蛋白細胞骨架的圖像全陨。B.使用單波段激發(fā)和發(fā)射濾光片以及多波段段二色分光鏡來獲得的等效肌動蛋白細胞骨架圖像爆班。C.由于光譜串擾導致線粒體檢測時肌動蛋白細胞骨架圖像退化。圖像使用單波段激發(fā)濾光片辱姨、多波段二色分光鏡和多波段的發(fā)射濾光片獲得柿菩。D.使用單波段激發(fā)濾光片、多波段二色分光鏡和多波段發(fā)射濾光片獲得的線粒體圖像雨涛。多重熒光成像的突破好馬配好鞍枢舶，為了充分利用 Lumencor 光源的you秀性能懦胞，科研人員正在進一步開發(fā)和優(yōu)化用于多路復用熒光檢測的方案。優(yōu)化的光學濾光片和解混算法來自美國神經(jīng)系統(tǒng)疾病和卒中研究所的一篇Nature論文中有為解決多重熒光成像的熒光串擾問題提供了 ...
不可逆組裝凉泄。分光鏡經(jīng)過專門設計躏尉，使反射鏡的運動能夠調(diào)制2-14 um光譜區(qū)域的光(圖2)。圖2ChemPen?背后的MEMS引擎是在桑迪亞guo家實驗室的SUMMiT-V制造工藝中制造的后众，Albuquerque, NM胀糜，由五層多晶硅組成，每個多晶硅層之間具有中間犧牲氧化物蒂誉，并且具有小于0.25 um間隙的旋轉(zhuǎn)部件的特定功能教藻。后處理包括粘結(jié)墊和微量金屬化，骰子拗盒，臨界點干燥怖竭，鏡面金屬化后釋放，以盡量減少固定和移動鏡的曲率變化陡蝇。ChemPen?目前是手工組裝痊臭，但批量組裝技術(shù)正在開發(fā)中。了解更多詳情登夫，請訪問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.wjjzl.com/three-lev ...
單波段的二色分光鏡來獲得的肌動蛋白細胞骨架的圖像广匙。B.使用單波段激發(fā)和發(fā)射濾光片以及多波段段二色分光鏡來獲得的等效肌動蛋白細胞骨架圖像。C.由于光譜串擾導致線粒體檢測時肌動蛋白細胞骨架圖像退化恼策。圖像使用單波段激發(fā)濾光片鸦致、多波段二色分光鏡和多波段的發(fā)射濾光片獲得。D.使用單波段激發(fā)濾光片涣楷、多波段二色分光鏡和多波段發(fā)射濾光片獲得的線粒體圖像分唾。多重熒光成像的突破好馬配好鞍，為了充分利用 Lumencor 光源的you秀性能狮斗，科研人員正在進一步開發(fā)和優(yōu)化用于多路復用熒光檢測的方案绽乔。優(yōu)化的光學濾光片和解混算法來自美國guo家神經(jīng)系統(tǒng)疾病和卒中研究所的一篇Nature論文中有為解決多重熒光成像的熒光串擾問 ...
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