固態(tài)光源點亮熒光原位雜交技術(shù)---提升生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷新選擇什么是FISH铣除？當(dāng)然這里的FISH并非水里游的魚類，而是熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization鹦付，簡稱FISH）尚粘，這是一種基于雙鏈核酸互補堿基配對的細胞或者組織中特定核酸序列（DNA或者RNA）檢測的技術(shù)。就如同釣魚一般敲长，根據(jù)堿基互補原則郎嫁，當(dāng)使用已知標(biāo)記單鏈核酸為探針（餌），如果與樣品中的未知單鏈核酸（魚）發(fā)生了特異性結(jié)合祈噪，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸泽铛，并對該特定核酸順序進行精確定量定位。F:熒光（Flourescence）顯微鏡用于對靶核酸序列位置進行成像钳降。該技術(shù)的其他變體也使用顯色原位 ...
力一直是推動熒光顯微鏡在生物和物理科學(xué)研究中應(yīng)用的主要特性厚宰。例如腌巾，自1986年以來遂填，使用四種光譜上的不同熒光團來識別DNA中的腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）澈蝙、胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G）堿基吓坚，這一直是大多數(shù)自動化DNA測序技術(shù)的基礎(chǔ)。然而灯荧，對大規(guī)模生物系統(tǒng)的基因組和轉(zhuǎn)錄組的研究可能需要同時識別和定位成百上千的分子標(biāo)靶礁击。這種高度并行的分析超出了基于光譜鑒別的多路復(fù)用能力。Lumencor分析了基于光譜鑒別的多路復(fù)用熒光檢測的局限性逗载，以及為擴大可檢測標(biāo)靶數(shù)量而引入的一些固態(tài)光源新技術(shù)哆窿。光譜鑒別的局限性大多數(shù)多路復(fù)用檢測方案都基于光譜鑒別，因為與基于時間或空間鑒別方法相比厉斟，它的技術(shù)復(fù)雜性較低挚躯，成本也較低 ...
置用于寬視場熒光顯微鏡的輸出功率兩倍以上。在神經(jīng)外科等要求嚴(yán)苛的臨床程序中擦秽，可視化工具的改進促進了外窺鏡的使用码荔，以提高外科醫(yī)生的人體工程學(xué)，舒適度和患者的治療效果感挥。外窺鏡具有更大的光學(xué)變焦缩搅、分辨率和較低光照度下的照明等優(yōu)點。主刀醫(yī)生和其他助手均可使用平視顯示器触幼，在將攝像頭置于更多角度位置的同時硼瓣，允許外科醫(yī)生保持在中間位置。這種手術(shù)硬件的增強需要zui高水準(zhǔn)的照明置谦，而Lumencor固態(tài)光源可以很好地支持性能的一致性堂鲤、長壽命噪猾、穩(wěn)定的光輸出。為滿足臨床應(yīng)用的可見光和近紅外需求而量身定制的SPECTRA光引擎提供了耐用筑累、強大的照明袱蜡，與傳統(tǒng)的氙燈成像非常匹配，同時還針對外科醫(yī)生原位可視化所需的熒光染料 ...
光引擎一直是熒光顯微鏡領(lǐng)域的第1選擇慢宗，以其多功能性和卓越性能而著稱坪蚁。它為研究人員提供了激發(fā)光譜的精確控制，在z小化串?dāng)_（crosstalk）镜沽、光譜滲漏（bleed-through）敏晤、自發(fā)熒光（autofluorescence）以及其他有害背景來源的同時也優(yōu)化了激發(fā)的效率【1】。SPECTRA X光引擎（2023）在其新版本中保留了用戶可更換的帶通濾光片缅茉，同時引入幾項重大改進：擴展光譜內(nèi)容：新型號采用固態(tài)LED光源嘴脾，增大了光譜范圍，同時增強了與帶通濾光片和熒光基團的兼容性蔬墩，其中包括 365 nm 和 660 nm 處的新激發(fā)窗口（圖 1）译打。更大的輸出功率：六個固態(tài)光源中的每一個的濾波可輸出功率為 ...
傳統(tǒng)的寬場熒光顯微鏡，(2) 熒光共聚焦顯微鏡拇颅，以及 (3) 雙光子顯微鏡奏司。2.液態(tài)變焦透鏡技術(shù)Optotune的液態(tài)變焦透鏡基于彈性聚合物材料。透鏡的核心部分由一個薄膜組成樟插，它在充滿液體的腔室和空氣之間形成一個界面（圖1）韵洋。為了調(diào)節(jié)焦距，一個音圈執(zhí)行器對圍繞透鏡清晰孔徑的液體儲層施加壓力黄锤。液體因此被壓入透鏡中心搪缨，改變薄膜的曲率⊥沂欤控制液態(tài)變焦透鏡非常簡單副编，只需要一個現(xiàn)成的電流控制器或透鏡驅(qū)動器，為透鏡提供0到290mA的電流即可旅赢。圖1 (a, b)：Optotune液態(tài)變焦透鏡的工作原理齿桃。電流控制的電磁或機械執(zhí)行器向下推動充滿液體的鏡頭容器，迫使鏡頭液體進入鏡頭中心并改變其形狀 (c) 對于 ...
FYLA在液固相變的測量短纵、檢測和分析摘要：FYLA匯編了一些客戶的實驗室設(shè)置，以幫助您創(chuàng)建有效的實驗僵控。本指南包含了一些致力于光子學(xué)的主要實驗室的設(shè)置香到，講述了FYLA在液固相變的測量、檢測和分析方面的應(yīng)用。多模光纖干涉儀的設(shè)置該裝置顯示了光纖傳感器系統(tǒng)悠就。它由寬帶光源(Iceblink)千绪、分辨率為0.3 nm的光柵光譜儀(Ibsen I-MON 512)和2 × 2耦合器(Thorlabs, TW1550R5A2)組成。組件通過2x2耦合器連接(Thorlabs TW1550R5A2)梗脾。光纖光柵傳感器(Optromix)嵌在SM1500光纖中荸型，反射率為全寬半MAX值(FWHM)為0.2 nm。多模 ...
圖1）炸茧，這在熒光顯微鏡中并不特別重要瑞妇，因為熒光染料和熒光蛋白的光譜帶寬通常大于LED或激光。相反梭冠，是輸出空間分布辕狰，方便地表示為光學(xué)擴展量（étendue）[1]，這主要區(qū)分LED和激光器的下游應(yīng)用控漠。一般來說蔓倍，光學(xué)擴展量是器件的發(fā)光表面積與來自該面積的光的角發(fā)散度的乘積。因此盐捷，激光器的光學(xué)擴展量值比LED小得多（表1）偶翅。這使得LED主要適用于寬視場熒光顯微鏡，主要用于觀察二維樣品毙驯，在較大的視場范圍內(nèi)倒堕，其空間分辨率高于衍射極限（>200 nm）。激光器更適用于需要高輻射強度的應(yīng)用（表1）爆价，如共聚焦顯微鏡，單分子定位顯微鏡和超分辨率顯微鏡媳搪。圖1所示铭段。由4個固態(tài)光源陣列組成的光引擎示意圖。在實踐 ...
熒光顯微鏡(fluorescence microscope)泛指利用較短波長的光(激發(fā)光)照射樣品秦爆，使樣品受到高能量激發(fā)序愚，產(chǎn)生較長波長的熒光(發(fā)射光)，用來觀察和分辨樣品中產(chǎn)生熒光的物質(zhì)的成分和位置等限。目前比較主流的熒光顯微鏡包括爸吮，激光共聚焦顯微鏡（LSCM），全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）望门，雙光子顯微鏡（TPM）形娇，多光子顯微（MPM），光片照明顯微成像技術(shù)（Lattice Light Sheete）筹误，結(jié)構(gòu)光照明超分辨顯微（SIM）桐早，光敏定位顯微成像系統(tǒng)(PALM)，隨機光學(xué)重構(gòu)顯微成像系統(tǒng)(STORM)等。昊量光電為各種熒光顯微鏡提供各種單波長激光器哄酝、多波長合束激光器（激光引擎）友存、雙光子用飛秒 ...
在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子陶衅，在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后屡立，發(fā)射出一個波長較短的光子。配合相應(yīng)波長的熒光染料或熒光蛋白則可實現(xiàn)雙光子熒光顯微搀军。雙光子顯微鏡的優(yōu)勢在于：1. 漂白局限于焦點處：因為熒光激發(fā)只發(fā)生在物鏡的焦點上侠驯，所以相對于激光共聚焦顯微技術(shù)就不需要共聚焦針孔了。這樣提高了光的檢測奕巍，而且光漂白只發(fā)生在焦點上吟策。焦點外的光漂白和光損傷很小。2. 提高信噪比的止。激發(fā)光波長和發(fā)射光波長具有很大的差別檩坚，提高了信噪比 。3. 更容易穿透標(biāo)本：紅外波長的光不易被細胞散射诅福，能穿透更深的標(biāo)本匾委。 昊量光電為雙光子顯微、多光子顯微提供各種關(guān)鍵部件氓润，雙光子用780n ...
美國Double Helix公司是一個由來自多個領(lǐng)域的頂尖人才組成的團隊赂乐，他們聚集在一起，推進精密3D納米成像的發(fā)現(xiàn)和研究咖气。美國Double Helix公司擁有世界公認的超分辨率專家挨措，一流的光學(xué)工程師，3D成像工程師崩溪，軟件工程師浅役，以及來自研究和商業(yè)世界的顧問。雙螺旋光學(xué)在納米尺度成像中發(fā)明了一個新概念:工程旋轉(zhuǎn)點擴散函數(shù)(PSF)伶唯。美國Double Helix公司雙螺旋光工程?通過用戶可變相位掩模修改光路觉既，以提供優(yōu)化的3D圖像。 ...
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