微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)一種新技術(shù)秒裕。為了不損傷細胞袱蚓，雙光子顯微鏡使用了高能量鎖模脈沖激光器，因該激光器具有很高的峰值能量和很低的平均能量几蜻，其脈沖寬度只有100飛秒喇潘，而其頻率可以達到80至100兆赫。不僅如此梭稚，雙光子顯微鏡檢測效率高颖低、易穿透標本、對細胞毒性小哨毁、只在焦平面上才有光漂白和光毒性枫甲，這也使得顯微鏡在觀察厚標本、活細胞扼褪、定點光漂白實驗上起著積極的作用想幻。隨著科學技術(shù)的發(fā)展和社會的進步，人們對儀器設(shè)備的各項性能提出了更高的要求话浇，科技工作者也投入于研發(fā)新產(chǎn)品和新技術(shù)脏毯。在國家自然科學基金委重大科研儀器研制專項“超高時空分辨微型化雙光子在體顯微成像系統(tǒng)”的支持下，由北京大學分子醫(yī)學研究所牽頭幔崖，聯(lián)合北大信 ...
設(shè)計食店。它們的激發(fā)光束和拉曼信號光束都集中在同一個點上渣淤。樣品通常放置在這個焦點上，在激光焦點處有一個小的高功率密度的采樣區(qū)域吉嫩。通過這種方式价认，激發(fā)功率密度和拉曼信號輻射在采樣體積較大化，并且只有來自這個緊密聚焦的體積的信號被收集自娩。這種共聚焦設(shè)計具有較大的吞吐量的優(yōu)勢用踩，可以用于測量透明容器內(nèi)的樣品，就像共聚焦顯微鏡做光學切片一樣忙迁。當容器強烈地漫射光時脐彩，共聚焦方法失去了它的效力，因為光不能再聚焦到容器內(nèi)的材料上姊扔。擴散散射容器內(nèi)材料的拉曼信號較弱惠奸，通常伴隨容器本身的強特征。STRaman?技術(shù)擴展了拉曼光譜的能力恰梢，以測量漫射散射包裝材料下的樣品-允許在不透明包裝和透明層中的樣品透視(ST)識別佛南，這可以用 ...
的光學設(shè)計和激發(fā)激光器的線寬。國標采用波數(shù)偏移確定的基準物質(zhì)(單質(zhì)硫删豺、萘共虑、聚苯乙烯愧怜，見表2)進行偏移精度檢測呀页。3.拉曼位移可重復性拉曼位移的穩(wěn)定性是指對樣品的某一拉曼位移測量的再現(xiàn)性。國家標準通過多次重復測量指定標準物質(zhì)的特征峰來檢驗位移重復性拥坛。4.強度可重復性拉曼信號的強度重復性是拉曼光譜儀定量分析的基礎(chǔ)蓬蝶，它與激發(fā)光性能、光路和探測器的穩(wěn)定性有關(guān)猜惋。國家標準通過每隔一定間隔測量同一樣品特征峰的強度丸氛，綜合評價強度重復性。5.信噪比拉曼散射是一種微弱的信號著摔。微弱信號的檢測能力直接影響獲得的拉曼光譜的質(zhì)量缓窜。由于噪聲的高低是由探測器的材料、工藝谍咆、冷卻效率以及光學設(shè)計等多種因素決定的禾锤，因此本標準通過從某 ...
這種情況下，激發(fā)可用范圍的典型有效量子效率在530nm處的量子效率是原來器件的15%-40%摹察，這取決于微透鏡的幾何形狀和涂層的厚度恩掷。關(guān)于昊量光電昊量光電 您的光電超市！上海昊量光電設(shè)備有限公司致力于引進國外先進性與創(chuàng)新性的光電技術(shù)與可靠產(chǎn)品供嚎！與來自美國黄娘、歐洲峭状、日本等眾多知名光電產(chǎn)品制造商建立了緊密的合作關(guān)系。代理品牌均處于相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展前沿逼争，產(chǎn)品包括各類激光器优床、光電調(diào)制器、光學測量設(shè)備誓焦、精密光學元件等羔巢，所涉足的領(lǐng)域涵蓋了材料加工、光通訊罩阵、生物醫(yī)療竿秆、科學研究、國防及前沿的細分市場比如為量子光學稿壁、生物顯微幽钢、物聯(lián)傳感、精密加工傅是、先進激光制造等匪燕。我們的技術(shù)支持團隊可以為國內(nèi)前沿科研與工業(yè)領(lǐng)域提供完整的 ...
光分子全部被激發(fā)并發(fā)出熒光。因此光斑內(nèi)的樣品的細節(jié)特征無法被分辨喧笔，激發(fā)光斑的尺寸難以改變帽驯，但如果可以使光斑內(nèi)周圍區(qū)域的熒光分子處于某種暗態(tài)而不發(fā)光，那么探測器只能檢測到光斑中心區(qū)域處于亮態(tài)的熒光分子书闸。這樣就減小了樣品的有效發(fā)光面積尼变，從而突破了衍射極限的限制。熒光分子需要在激發(fā)態(tài)進行自發(fā)輻射發(fā)出熒光浆劲，因此激發(fā)態(tài)是亮態(tài)嫌术，STED中采用熒光分子的基態(tài)作為暗態(tài)。強制使得熒光分子處于暗態(tài)的機制采用受激輻射牌借。當激發(fā)光光斑內(nèi)的熒光分子吸收了激發(fā)光處于激發(fā)態(tài)后度气，用另一束STED光束照射樣品，使損耗光斑范圍內(nèi)的分子以受激輻射的方式回到基態(tài)膨报，從而失去發(fā)射熒光的能力磷籍。即熒光萃滅。這個過程就叫做受激發(fā)射損耗现柠。只有損耗 ...
值孔徑物鏡的激發(fā)波長的大約一半)決定的院领。因此，在現(xiàn)代微拉曼裝置中晒旅，當使用可見范圍內(nèi)的較短激發(fā)波長時栅盲，可以實現(xiàn)的較小探測尺寸約為200 nm。然而一些因素废恋，如非理想光學通常導致SR接近半微米或更高谈秫。一般來說扒寄，有幾種方法可以用來增強拉曼信號。直接的方法是將激發(fā)波長調(diào)諧為被探測材料的一個光學躍遷能(主要是光學帶隙)拟烫，也被稱為共振拉曼散射(RRS)该编。在那里，由于強光學吸收硕淑，拉曼散射信號可以增強幾個(通常是兩個)數(shù)量級课竣。此外，由于振動和電子運動的相互作用改變了拉曼選擇規(guī)則置媳，可能會出現(xiàn)新的聲子模式于樟，而這些模式在非共振拉曼光譜中是不存在的。有趣的是拇囊，由于強烈的激子效應迂曲，RRS在二維半導體中起著至關(guān)重要的作用 ...
本拉曼光譜儀激發(fā)光源激發(fā)源的技術(shù)指標，如波長寥袭、線寬(單色性)路捧、光功率等，是獲得高質(zhì)量拉曼光譜的關(guān)鍵传黄。通常杰扫，拉曼光譜出現(xiàn)在激發(fā)波長(Stokes)以上和(反Stokes)以下的約10 ~ 200 nm。拉曼散射效率與激發(fā)波長的四次方成反比膘掰。因此章姓，較低激發(fā)波長(UV和可見光)的激光器比紅外光源產(chǎn)生更好的拉曼信號。我們使用了一種低成本和易于獲得的綠色(~ 532 nm)激光筆炭序，二極管泵浦固態(tài)激光器(DPSS)作為激發(fā)源啤覆。內(nèi)置的Nd:YAG和KTP晶體將激光二極管的主發(fā)射波長808 nm先轉(zhuǎn)換為1064 nm再轉(zhuǎn)換為532 nm。有利的是惭聂，該激光筆帶有必要的電子驅(qū)動電路、被動散熱裝置和準直透鏡組件相恃，無 ...
必須完成一個激發(fā)和弛豫循環(huán)辜纲，兩次光子發(fā)射之間的最小間隔主要取決于單光子源的激發(fā)態(tài)壽命。當將發(fā)光信號分成兩束拦耐，采用兩個檢測器同時探測耕腾，每個光子只能被其中一個檢測器探測到。即在同一時刻僅有一個檢測器可以探測到光子杀糯。反聚束效應會導致兩個探測器的信號在很短的延遲時間內(nèi)呈現(xiàn)反相關(guān)（HBT實驗）扫俺。“光子反聚束測試功能和常見的利用機械位移平臺的mapping方式相比固翰，采用掃描振鏡的mapping方式無需樣品發(fā)生任何位移狼纬，通過光斑在視場內(nèi)的nm級位移來實現(xiàn)樣品的成像羹呵。這種方式可以方便的和磁場，低溫疗琉，CVD等其他設(shè)備結(jié)合在一起冈欢，實現(xiàn)“絕對”的原位測試，避免位移平臺本身重復精度累積帶來的成像扭曲和定位偏差盈简。而全新 ...
—多光子熒光激發(fā)在樣品平面上相同的平均功率水平下凑耻，壓縮寬帶脈沖產(chǎn)生的熒光強度是長脈沖Ti:Sa脈沖的2 - 3倍。當對GFP強度進行歸一化時柠贤，與810 nm未壓縮的Ti:Sa激光脈沖相比香浩，壓縮的廣譜脈沖在藍色和紅色通道中產(chǎn)生的信號多10%。這些數(shù)據(jù)支持壓縮少周期激光脈沖在生物樣品的雙光子顯微鏡優(yōu)越的成像能力臼勉。欲知詳情弃衍，請瀏覽：A. Manickavasagam, P. Fendel, M. Miranda,P. T. Guerreiro, H Crespo, M. Renshaw, K. I. Anderson,“Multiphoton Excitation Of Biological Sam ...
能級:基態(tài)、激發(fā)態(tài)和亞穩(wěn)單重態(tài)(圖1)坚俗【刀ⅲ基態(tài)和激發(fā)態(tài)由自旋三重態(tài)組成，可以被an極化猖败。圖1.NV中心的能級圖速缆。它包含基態(tài)和激發(fā)態(tài)，具有三個自旋亞能級和一個亞穩(wěn)態(tài)恩闻。與在室溫下容易被光漂白的傳統(tǒng)單發(fā)射體相比艺糜，自旋三重態(tài)地面層發(fā)出的發(fā)光特別有趣，因為弛化過程具有極大的時間穩(wěn)定性幢尚。具有長松弛壽命的NV晶格能量結(jié)構(gòu)中兩個缺陷自旋之間的室溫量子糾纏可能是量子計算的主要貢獻破停。此外，NV中心與晶格中其余原子之間的弱相互作用確保了高度穩(wěn)定的發(fā)射尉剩，這也是與標記生物組織或表面表征(如熒光)相關(guān)的應用中非常理想的特性真慢。了解更多詳情，請訪問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.wjjzl.com/t ...
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