鏡的PSF為非相干成像系統(tǒng)的光學(xué)傳遞函數(shù)OTF(在頻域描述系統(tǒng)的成像性能)為MTF為OTF的模呼寸。合成孔徑的透鏡的pupil function為其PSF对雪，OTF，MTF的計(jì)算與單透鏡相同(2)圖像重建瑟捣。基于貝葉斯原理迈套，成像系統(tǒng)獲得的圖像g和目標(biāo)圖像f的統(tǒng)計(jì)模型為Richardson-Lucy解卷積的目標(biāo)是最大化p(f|g)桑李，而p(g)和p(f)可以看作為常量，問題轉(zhuǎn)化為最大化p(g|f)贵白，這是PSF的的概率 ♀颍基于圖像噪聲為泊松分布假設(shè)呛伴，p(g|f)表示為求解p(g|f)的最大值，等效于求解一個(gè)迭代方程參考文獻(xiàn)：Feng Zhao, Zicheng Shen, Decheng Wang, Bij ...
激光之間的為非相干迭加。時(shí)域上光強(qiáng)無規(guī)則褐隆。但通過鎖模技術(shù)使激光器諧振腔中的的多模光初始相位一致：設(shè)諧振腔內(nèi)有共個(gè)模污它，又設(shè)相鄰模式的角頻率相差則其中為中心角頻率衫贬，于是式(2)可以表示為：其中為多模激光器中的光總和電場(chǎng)表達(dá)式歇攻，如果初始相位一致可以表示為則式(3)可表示為：對(duì)于鎖模激光器的輸出光強(qiáng)可由簡單表示如下：式(5)中所示鎖模激光器的光強(qiáng)輸出有時(shí)間規(guī)律性：當(dāng)時(shí)有極大值，且極大值正比于所以諧振腔中的模數(shù)越多葬毫，鎖模脈沖激光器的峰值光強(qiáng)越大(如圖1所示)屡穗。更多詳情請(qǐng)聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量光電設(shè)備有限公司是光電產(chǎn)品專業(yè)代理商，產(chǎn)品包括各類激光器烂斋、光電調(diào)制器、光學(xué)測(cè)量設(shè) ...
于顯示目的的非相干寬帶背光的振幅調(diào)制。圖1.SLM相位調(diào)制與DMD振幅調(diào)制示意圖由于激光是相干的帘瞭，激光束的理想空間橫截面在相位上是恒定的。液晶屏可以對(duì)相位進(jìn)行一定程度的調(diào)制如圖1a,c,e所示抛腕。這是各種后續(xù)技術(shù)的基礎(chǔ)祸轮，這些技術(shù)以某種方式利用激光的空間調(diào)制相位适袜，如圖2所示。一個(gè)例子是使用空間相位調(diào)制將全息圖案壓印到連續(xù)波激光波前上苦酱。將液晶顯示器放置在透鏡的后焦平面上將導(dǎo)致在前焦點(diǎn)處的激光上印記的空間變化的相位圖案的傅里葉變換给猾。通過適當(dāng)選擇相位全息圖，入射激光可以被調(diào)制成聚焦到多個(gè)空間分離的點(diǎn)敢伸，允許計(jì)算機(jī)控制多個(gè)激光焦點(diǎn)，就像用于光學(xué)捕獲一樣多聚焦激光掃描顯微鏡尾序。液晶空間光調(diào)制器(LC-SLMs) ...
單頻CARS與SRS顯微系統(tǒng)單頻CARS/SRS顯微鏡較具挑戰(zhàn)性的部分是激發(fā)源每币，它必須產(chǎn)生兩個(gè)同步的激光脈沖---泵浦和斯托克斯琢歇，需具有以下幾點(diǎn)特征：1. 頻率失諧在500和之間連續(xù)變化，以覆蓋所有相關(guān)的振動(dòng)躍遷揭保。這意味著至少有一個(gè)泵浦/斯托克斯脈沖是廣泛可調(diào)的魄宏。例如，假設(shè)一個(gè)固定的泵浦波長為800納米塔次，斯托克斯必須在835和1110 nm。2.脈沖持續(xù)時(shí)間為1 - 2 ps藕溅，對(duì)應(yīng)于變換限制脈沖的帶寬為以這種方式匹配壓縮相中振動(dòng)躍遷的典型線寬继榆。這種選擇優(yōu)化了峰值功率和光譜分辨率之間的權(quán)衡。較佳脈沖持續(xù)時(shí)間也可以取決于實(shí)驗(yàn)條件集币，因?yàn)橐呀?jīng)表明，在某些情況下鞠苟，響應(yīng)是一個(gè)與時(shí)間相關(guān)的函數(shù)秽之，因此信號(hào)可以 ...
發(fā)發(fā)生，產(chǎn)生非相干輸出跨细。熒光在生命科學(xué)中用于通過用特定顏色的光刺激熒光材料來無損地跟蹤或分析生物分子河质。細(xì)胞中的一些蛋白質(zhì)或小分子是天然熒光的≡仆罚或者，分子可以用外部熒光團(tuán)(一種熒光染料)“標(biāo)記”淫半。熒光激發(fā)和生命科學(xué)有兩種常見的應(yīng)用:熒光顯微鏡已成為細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷的重要工具。例如昏滴，在免疫熒光中对人，與特定類型的細(xì)胞、結(jié)構(gòu)或蛋白質(zhì)結(jié)合的抗體被熒光團(tuán)標(biāo)記姻几。當(dāng)樣品暴露在抗體中，然后用適當(dāng)波長的光照射抚恒，任何標(biāo)記的細(xì)胞或材料都會(huì)發(fā)出熒光络拌，產(chǎn)生高分辨率的圖像。研究人員將該技術(shù)應(yīng)用于可視化組織春贸、細(xì)胞、單個(gè)細(xì)胞器和細(xì)胞內(nèi)大分子組裝的動(dòng)態(tài)逸嘀。醫(yī)療保健專業(yè)人員使用圖像來檢測(cè)某些病原體或某些自身免疫性疾病的細(xì)胞或蛋白質(zhì) ...
公式只對(duì)兩個(gè)非相干的自身發(fā)光點(diǎn)是正確的崭倘。但在顯微鏡中维哈，被觀察物體系被其他光源所照明登澜，使物面上相鄰各點(diǎn)的的光振動(dòng)是部分相干的，受此影響脑蠕，式1中的數(shù)字因子將略有不同。根據(jù)參考資料谴仙，該數(shù)值因子將在0.57至0.83范圍內(nèi)變化。根據(jù)阿貝研究揩局，在對(duì)物體作斜照明時(shí)掀虎，zui小分辨距為從以上討論可見，顯微鏡的分辨率驰怎，對(duì)于一定波長的色光二打，在像差校正良好的情況下，完全被物鏡的數(shù)值孔徑所決定。數(shù)值孔徑越大装获，分辨率越高鸳慈。這就是顯微物鏡什么要有盡可能大的數(shù)值孔徑的原因。當(dāng)顯微鏡物方介質(zhì)為空氣時(shí)绩郎，物鏡的極限數(shù)值孔徑1翁逞，一般zui大只能做到0.9左右。在物與大數(shù)值孔徑物鏡之間浸以液體状植，可提高數(shù)值孔徑怨喘。常用的液體有折射率為1 ...
幾乎都是單色非相干光必怜。發(fā)射光子的能量和發(fā)光二極管輻射光的波長取決于半導(dǎo)體材料形成p-n結(jié)的帶隙能。發(fā)射光子的能量近似由下列表達(dá)式?jīng)Q定：式中暖途，h為普朗克常量膏执；v為輻射光頻率驻售；Eg為帶隙能更米，即半導(dǎo)體器件導(dǎo)帶和價(jià)帶的能量差。電子和空穴的平均動(dòng)能由波爾茲曼分布決定迟几，即熱能KT眶痰。當(dāng)KT<Eg時(shí)，輻射光子能量幾乎和Eg相等竖伯，輻射光的波長為：式中存哲，c為光在真空中的速度。發(fā)光二極管的發(fā)光強(qiáng)度由Eg和KT的值決定察滑。事實(shí)上修肠，光強(qiáng)度是光子能量E的函數(shù)，由下式表示：發(fā)光二極管理論輻射光譜的zui大強(qiáng)度發(fā)生在以下能量處：(2)發(fā)光二極管的應(yīng)用LED的應(yīng)用大致可以以發(fā)射光譜范圍來劃分饲化。發(fā)光波長在紅外范圍(λ> ...
根本原因在于非相干部分的卷積貢獻(xiàn)吃靠。圖2 卷積法得到GSM光束經(jīng)DOE的輸出光斑形貌巢块。(a)M2=1.5和(b)M2=2.5時(shí)DOE的相干輸出IC巧号，非相干卷積核IPC和它們的卷積IOUT;(c)M2=1.5和(d)M2=2.5時(shí)的光斑界面圖對(duì)于相同的DOE，IC部分是相同的丹鸿，而卷積核IPC的寬度由式1決定。隨著M2的變大卜高，橫向相干寬度減小南片，卷積核寬度變大掺涛，導(dǎo)致卷積后的輸出光斑模糊薪缆。只有當(dāng)卷積核寬度遠(yuǎn)小于DOE光斑尺寸D時(shí)伞广，卷積結(jié)果才會(huì)接近設(shè)計(jì)的輸出光斑，因此對(duì)于給定的DOE减拭，適用的Max M2與輸出光斑尺寸D和輸入光束尺寸有如下關(guān)系：式中区丑，α=D/dpc是輸出光斑尺寸與Max卷積核寬度的比例系數(shù) ...
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