中文：拉曼光譜；英文：Raman spectrum

拉曼光譜儀應(yīng)用中的掃描成像方式點(diǎn)聚焦和逐點(diǎn)掃描在這種方法中届慈，激光是點(diǎn)聚焦的炊豪，被測(cè)物體被平移過(guò)激光焦點(diǎn)，或者焦點(diǎn)被光柵掃描過(guò)物體拧篮。電機(jī)驅(qū)動(dòng)的x-y臺(tái)是常用的平移物體的設(shè)備词渤。雖然作為研究顯微鏡附件的工作臺(tái)可以定位精度優(yōu)于±1 μm，并且可以以0.1μm的增量進(jìn)行步進(jìn)串绩，但必須允許它們穩(wěn)定在0.5 s左右才能達(dá)到此精度缺虐。當(dāng)每個(gè)像素處的積分時(shí)間只有一秒或幾秒時(shí)，沉降時(shí)間可以顯著增加整個(gè)圖像采集時(shí)間礁凡。盡管存在死時(shí)間問(wèn)題高氮，但電機(jī)驅(qū)動(dòng)的舞臺(tái)仍然受到供應(yīng)商和用戶的歡迎。一個(gè)重要的原因是顷牌，這些工作臺(tái)對(duì)于微觀測(cè)繪和更大比例尺的測(cè)繪都很有用剪芍，因?yàn)槌Ｒ?jiàn)的模型能夠在每個(gè)軸上移動(dòng)10-20厘米。有幾種掃描方法可以減少死區(qū)時(shí) ...

拉曼光譜應(yīng)用于腦癌檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)腦癌非常多樣化窟蓝，包括100多種類型;然而罪裹，大多數(shù)可分為腦膜瘤和膠質(zhì)瘤。膠質(zhì)瘤比腦膜瘤更具侵襲性运挫，影響環(huán)繞神經(jīng)并支持中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的膠質(zhì)細(xì)胞状共。星形細(xì)胞瘤是兒童常見(jiàn)的腦癌，成人常見(jiàn)的是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤谁帕，兩者都是膠質(zhì)瘤類型的腫瘤峡继。另一方面，腦膜瘤通常是良性的匈挖，起源于環(huán)繞大腦和脊髓的腦膜碾牌。腦癌的診斷通常包括神經(jīng)系統(tǒng)檢查、各種成像技術(shù)(MRI儡循、正電子發(fā)射斷層掃描(PET)或CT)和組織活檢舶吗。結(jié)合這些研究的信息結(jié)果，可以檢測(cè)病變區(qū)域贮折，并確定腫瘤類型和分級(jí)裤翩。雖然它們是有用的診斷工具，但也有一些缺點(diǎn)。首先踊赠，成像測(cè)試所需的設(shè)備昂貴呵扛，這在某些情況下限制了其利用。其次筐带，組織活檢意味著手術(shù)今穿， ...

拉曼光譜在腦外傷檢測(cè)中的應(yīng)用繼發(fā)性腦損傷的病理生理包括多種生物學(xué)過(guò)程，如神經(jīng)炎癥伦籍、線粒體功能障礙蓝晒、氧化損傷、代謝損傷等帖鸦，可作為損傷嚴(yán)重程度和預(yù)后的潛在標(biāo)志物芝薇。在TBI過(guò)程中檢測(cè)這些化學(xué)變化的主要實(shí)驗(yàn)技術(shù)是微透析結(jié)合免疫分析、質(zhì)譜作儿、核磁共振洛二，以及近期的拉曼光譜。拉曼光譜的主要比較優(yōu)勢(shì)是其潛在的體內(nèi)應(yīng)用攻锰，通過(guò)使用局部檢測(cè)探針晾嘶，可以可視化代謝物濃度的空間變化。此外娶吞，該技術(shù)可以同時(shí)對(duì)幾種生物分子進(jìn)行多重分析垒迂，可以進(jìn)行無(wú)標(biāo)簽，并且是非破壞性的妒蛇。然而机断，拉曼光譜學(xué)并非沒(méi)有局限性。與質(zhì)譜等其他方法不同材部，除了之前探索的技術(shù)的一般局限性外毫缆，它不能提供關(guān)于特定蛋白質(zhì)或脂類的信息。拉曼光譜研究腦外傷期間的代謝變化開(kāi)始 ...

拉曼光譜用于表征二維材料薄膜厚度測(cè)定薄膜材料厚度的常用技術(shù)包括光學(xué)方法乐导，如反射光譜法和橢偏法。在某些情況下浸颓，例如當(dāng)薄膜生長(zhǎng)在透明的襯底上時(shí)物臂，這些光學(xué)技術(shù)可能具有挑戰(zhàn)性，不能提供準(zhǔn)確的結(jié)果产上。藍(lán)寶石上硅(SOS)薄膜就是一個(gè)例子棵磷。對(duì)于原子薄的二維(2D)材料，原子力顯微鏡(AFM)是常用的厚度測(cè)量方法晋涣，然而仪媒，AFM是耗時(shí)的，并且只能給出不同位置之間的相對(duì)厚度差異谢鹊。光學(xué)對(duì)比也是表征多層二維材料(如石墨烯3算吩、4和過(guò)渡金屬二鹵化物(TMDs))層數(shù)的強(qiáng)大工具留凭。然而，光學(xué)對(duì)比方法僅限于極少數(shù)(<10?15)層偎巢。拉曼光譜是一種基于光在材料振動(dòng)模式下的非彈性散射的光學(xué)光譜技術(shù)蔼夜，常用于表征薄膜和原子層材料 ...

在重疊拉曼光譜中提高光譜分辨率的方法拉曼波段由散射強(qiáng)度構(gòu)成，散射強(qiáng)度是由可極化分子鍵(地面真相)的拉曼散射引起的波長(zhǎng)位移的函數(shù)压昼，這些散射強(qiáng)度被疊加以產(chǎn)生以矢量s表示的固有拉曼光譜求冷。因此，用矢量m表示的測(cè)量光譜被測(cè)量?jī)x器點(diǎn)擴(kuò)展函數(shù)(IPSF)模糊化窍霞，該函數(shù)增加了拉曼波段的重疊和峰值參數(shù)失真匠题。給定額外的測(cè)量噪聲，用向量n表示但金，這些關(guān)系可以表示為：其中*表示卷積算子韭山，ipsf是向量形式的ipsf。對(duì)于掃描光譜傲绣，當(dāng)主要受光學(xué)元件影響時(shí)掠哥，ipsf趨于高斯分布;當(dāng)主要受狹縫效應(yīng)影響時(shí)，ipsf趨于三角形分布秃诵。由于這些影響续搀，對(duì)于不同類型分子的復(fù)雜混合物，將拉曼波段分配到正確的原始分子類型并確定正確的波段參數(shù) ...

隔離拉曼光譜技術(shù)應(yīng)用于安全檢查領(lǐng)域常用的探測(cè)炸藥的方法有很多菠净，如光譜探測(cè)技術(shù)(太赫茲禁舷、拉曼、IR(紅外輻射)等)毅往、質(zhì)譜法牵咙、傳感器法、x射線光譜儀攀唯、LIBS(激光誘導(dǎo)擊穿光譜)等洁桌，每種方法在探測(cè)炸藥時(shí)都有其不可避免的缺點(diǎn)。例如侯嘀，太赫茲光譜的優(yōu)勢(shì)是由不同的爆炸物質(zhì)在太赫茲波段的吸收特性不同決定的另凌，有了這一特性，就可以進(jìn)行爆炸物的探測(cè)和鑒定戒幔。太赫茲對(duì)非金屬和非極性介電材料具有較強(qiáng)的穿透能力吠谢，可以探測(cè)到隱藏在這些材料中的炸藥。太赫茲能量較弱诗茎，對(duì)生物組織無(wú)害工坊，可實(shí)現(xiàn)生物材料的無(wú)損檢測(cè)。但該技術(shù)的缺點(diǎn)是水分子對(duì)太赫茲的吸收能力很強(qiáng)，會(huì)限制檢測(cè)范圍王污。此外罢吃，太赫茲探測(cè)器裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜，體積大玉掸，制造成本高刃麸。拉曼光 ...

標(biāo)簽”無(wú)標(biāo)簽拉曼光譜已被用于研究各種生物樣品中的蛋白質(zhì)、脂類司浪、核苷酸和不同的生物活性分子泊业。原則上，由于這些鍵的普遍存在啊易，蛋白質(zhì)吁伺、脂類、核苷酸租谈、碳水化合物和其他生物分子可以同時(shí)被可視化篮奄。然而，在實(shí)踐中割去，所有含有相同鍵的分子都會(huì)產(chǎn)生重疊的光譜窟却，這使得將來(lái)自特定化學(xué)鍵的信號(hào)歸因于獨(dú)特類型的生物分子非常具有挑戰(zhàn)性，嚴(yán)重限制了檢測(cè)的特異性呻逆。為了克服這個(gè)問(wèn)題夸赫，不同的拉曼標(biāo)簽已經(jīng)被開(kāi)發(fā)出來(lái)。這些標(biāo)簽是在45000px?1到2800 cm?1之間的“沉默區(qū)域”振動(dòng)的小功能基團(tuán)或同位素咖城，在該區(qū)域內(nèi)沒(méi)有自然發(fā)生的生物分子振動(dòng)茬腿。用拉曼標(biāo)簽標(biāo)記特定的生物分子可以很容易地將其與其他生物分子區(qū)分開(kāi)來(lái)，增加檢測(cè)的特異性宜雀。這 ...

長(zhǎng)更適合用于拉曼光譜應(yīng)用切平，但不能忽略短波長(zhǎng)的劣勢(shì)，那就是熒光效應(yīng)辐董。物體受到光照射可能會(huì)吸收光子能量悴品，從而放射出能級(jí)小于入射光波長(zhǎng)的光，UV-VIS波段這種情況較為明顯简烘。因此他匪，對(duì)于許多材料而言，受到UV-VIS范圍內(nèi)的照射夸研，容易產(chǎn)生熒光，而大量的熒光背景依鸥，則可能掩蓋住本來(lái)希望采集的拉曼信號(hào)亥至。如果來(lái)到深紫外光范圍內(nèi)，則能夠有效避免熒光影響，因?yàn)楦痰腢V光激發(fā)出的熒光通常在300nm以上姐扮，可以與拉曼信號(hào)進(jìn)行有效的分辨絮供。但是紫外光的劣勢(shì)也很明顯，那就是能量較高茶敏，容易損壞材料壤靶，而其價(jià)格和制造難度也相對(duì)較高。綜上惊搏，對(duì)于拉曼應(yīng)用的激光器選擇贮乳，需要綜合考慮拉曼信號(hào)強(qiáng)度，分辨率恬惯，材料強(qiáng)度向拆，光源價(jià)格等一系列因素 ...

種曾經(jīng)被稱為拉曼光譜的技術(shù)提供了一種獲取相同數(shù)據(jù)的替代途徑，避免了大部分這些限制酪耳。當(dāng)光與大多數(shù)分子和物質(zhì)樣品相互作用時(shí)浓恳，少量光以不同的頻率散射，使分子處于不同的最終能量狀態(tài)碗暗。能量守恒意味著散射光可以處于較長(zhǎng)的波長(zhǎng)或較短的波長(zhǎng)颈将，這取決于樣品處于較高的激發(fā)態(tài)還是較低的激發(fā)態(tài)。這被稱為拉曼效應(yīng)言疗。盡管直接吸收需要紅外頻率來(lái)改變振動(dòng)狀態(tài)晴圾，但在拉曼中，信號(hào)相對(duì)于原始光源的位移量與振動(dòng)能量狀態(tài)的變化相對(duì)應(yīng)洲守。如果激發(fā)光源是單色的疑务，拉曼散射信號(hào)可以被分散，在稱為化學(xué)指紋區(qū)的頻帶中顯示出尖銳振動(dòng)峰的頻譜梗醇。與FTIR相比知允，拉曼的優(yōu)勢(shì)在于它可以使用可見(jiàn)光或近紅外光進(jìn)行，可以通過(guò)玻璃窗叙谨、顯微鏡光學(xué)和使用標(biāo)準(zhǔn)的硅ccd探 ...

”研究組利用拉曼光譜作為分析薄膜材料沉積過(guò)程的主要檢測(cè)手段温鸽。拉曼光譜法使用“拉曼效應(yīng)”，當(dāng)單色光在氣體手负、透明液體和固體中照射時(shí)涤垫，散射光中的波長(zhǎng)略有不同。使用這種現(xiàn)象分析拉曼光譜可以獲得有關(guān)材料結(jié)構(gòu)的信息竟终。在 CVD 腔室中安裝 In-situ 拉曼蝠猬，就可以在形成薄膜的腔室中實(shí)時(shí)分析薄膜材料的濃度、晶體結(jié)構(gòu)统捶、結(jié)晶性等性能榆芦。此外柄粹，還可以檢驗(yàn)化學(xué)沉積過(guò)程中所需的化合物氣體、反應(yīng)氣體匆绣、薄膜生長(zhǎng)溫度驻右、生長(zhǎng)時(shí)間等工藝條件，以找到一個(gè)較佳的工藝方案崎淳。研究組還開(kāi)發(fā)了通過(guò)分析半導(dǎo)體薄膜物性來(lái)推斷遺傳率的分析技術(shù)堪夭。介電率是指在電場(chǎng)中產(chǎn)生電極化的程度。例如SiO2是一種傳統(tǒng)的層間絕緣材料拣凹，但由于介電率高森爽，在實(shí)現(xiàn)高密 ...