相互作用。在拉曼光譜中五督，紅色曲線中的 441 cm?1藏否、1434 cm?1和1505 cm?1三個(gè)特征峰表明PEDOT成功合成。1343 cm?1和1590 cm?1的特征峰（黑色曲線）分別對應(yīng)SP2雜化碳原子的呼吸振動(dòng)峰和碳環(huán)中SP2雜化原子的對稱拉伸運(yùn)動(dòng)峰概荷，即GO的特征峰（D和G）秕岛。同時(shí)，PEDOT在1434cm?1處(紅色曲線)的特征峰分配給Cα = Cβ對稱拉伸振動(dòng)误证，PEDOT- Go樣品的拉曼光譜移動(dòng)到1427 cm?1處(圖1C)继薛。這種紅移現(xiàn)象表明，PEDOT聚合物轉(zhuǎn)變?yōu)轭愼问接保瑥亩闺妼?dǎo)率增加遏考。在PEDOT-GO的曲線上反應(yīng)了GO和PEDOT的特征峰，證實(shí)了PEDOT-GO納米 ...
（XPS）和拉曼光譜觀察其功能化和氧化情況蓝谨。此外灌具，還將其功函數(shù)與原始MoS2進(jìn)行了比較，功函數(shù)通過開爾文探針力顯微鏡（KPFM）測量譬巫。將MoS2過濾涂層在H2/H2S混合氣氛中退火咖楣，退火去除官能團(tuán)和Mo氧化物。然后芦昔，通過獲取輸出電壓信號(hào)诱贿，觀察濾波膜和退火膜對聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）的相對電荷極性。zui后咕缎，我們制備了一個(gè)PI/MoS2:PI/PI堆疊結(jié)構(gòu)珠十，用于確定水中剝離的MoS2薄片在可改善TENG性能的潛力。我們假設(shè)凭豪，由于在水中的剝離過程焙蹭，MoS2的功函數(shù)增強(qiáng)，會(huì)影響PI/MoS2中捕獲的電子數(shù)量嫂伞，從而提高 TENG 性能孔厉。圖 1.樣品制備過程示意圖拯钻。（a） MoS2散裝粉末的剝離以 ...
FT-IR和拉曼光譜分析研究了CNT和二氧化硅氣凝膠（CNT@Aerogel）團(tuán)簇的形成，這些團(tuán)簇已被證明可以提高樣品在各種環(huán)境條件下的電穩(wěn)定性烟馅，如圖1说庭。在圖1a中然磷，觀察到CNT郑趁、氣凝膠和CNT@Aerogel團(tuán)簇的FT-IR光譜。碳納米管光譜在1089 cm-1姿搜、1382 cm-1寡润、1635 cm-1和3432 cm-1處均有顯著的峰值，可分別對應(yīng)于C-O鍵拉伸振動(dòng)舅柜、C-N鍵拉伸振動(dòng)梭纹、O-H鍵變形振動(dòng)、芳香族C=C拉伸振動(dòng)和O-H拉伸振動(dòng)致份。氣凝膠光譜在1089 cm-1变抽、1255 cm-1、1382 cm-1氮块、1635 cm-1绍载、1706 cm-1和3438 cm-1處均表現(xiàn)出主峰，分別對應(yīng) ...
性滔蝉。本文采用拉曼光譜击儡、FT-IR和XPS分析了CVD石墨烯在O-官能團(tuán)化前后的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化（圖1）。從而分析O-Gr/PEDOT：PSS層的特性蝠引。在拉曼光譜中阳谍，在1350、1590和2700 cm?1處觀察到D螃概、G和2D峰分別對應(yīng)于起源于缺陷的sp3 C峰矫夯，石墨烯平面內(nèi)的sp2C峰，以及石墨烯層的標(biāo)志吊洼。O-種官能團(tuán)化后ID/IG比率略有增加训貌，表明O-Gr結(jié)構(gòu)中的缺陷密度產(chǎn)生了一定量的彈性散射。I2D/IG比值的降低是由于O-Gr的碳原子和氧原子之間形成共價(jià)鍵從而使晶體向非晶體的轉(zhuǎn)變融蹂。此外旺订，含氧的n型摻雜空位的存在導(dǎo)致G峰和2D峰位有輕微紅移。詳細(xì)來說超燃，石墨烯原始G峰移從1594cm?1移至 1 ...
中更為靈敏的拉曼光譜進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)区拳。PNP呈現(xiàn)非常松散的外觀，其平均粒徑可達(dá)-111 μm(圖2c）意乓。為了進(jìn)一步研究PNP的孔隙結(jié)構(gòu)和比表面積樱调，進(jìn)行了氮吸附分析约素。圖2(d)所示為IV型氮吸附-解吸等溫線曲線。低相對壓力下的初始部分是可逆的笆凌，這歸因于氮在表面的單層多層吸附圣猎。同時(shí)，中間部分出現(xiàn)典型的h3型滯回線乞而，對應(yīng)于PNP表面的介孔吸附的毛細(xì)聚結(jié)體系送悔。根據(jù)brunauer - emmet - teller (BET)計(jì)算，PNP的比表面積為44.7 m2g?1爪模，比介孔金海綿(11.9 m2 g?1欠啤、納米孔金泡沫(12 m2g?1)和多孔銀泡沫(4.08 m2g?1)等多孔金屬材料大的多。圖2 ...
長屋灌。使用原位拉曼光譜和光學(xué)成像揭示了MoS2單層在高溫下的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)制洁段。圖1。MoO3高溫硫化的原位研究共郭。（a） 允許對單層MoS2CVD生長進(jìn)行成像和光譜收集的原位研究系統(tǒng)的照片和說明祠丝。（b） 高溫S蒸汽硫化MoO3 2D薄片的原位光學(xué)圖像。比例尺為40μm除嘹。（c） MoO32D薄片與S蒸汽反應(yīng)的溫度相關(guān)拉曼光譜写半，如（b）所示。520 cm?1處的強(qiáng)峰歸因于硅襯底的特征峰憾赁。（d） 在550°C下硫化3分鐘的MoO32D薄片的拉曼光譜比較（綠線）和室溫下的MoO2拉曼光譜（黑線）污朽。（e） 通過固相反應(yīng)生長的MoS2的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像，其由（b）中的黃色虛線方塊表示龙考。比例尺為3μm ...
文中采用原位拉曼光譜分析方法蟆肆，研究了氫氧化鈷和退火納米片樣品中活性相的性質(zhì)。從樣品中采集了原位光譜（圖5a）晦款，顯示了多個(gè)相關(guān)物種炎功。值得注意的是，在大約500和15000px-1處觀察到兩個(gè)主峰缓溅，明確Co（OH）2的存在蛇损。在470和17000px?1處出現(xiàn)了與CoO相對應(yīng)的特征峰。該光譜中其他的較弱特征峰可能是 Co3O4的特征峰.這些結(jié)果與TEM和XPS結(jié)果非常吻合坛怪。在退火樣品的拉曼光譜中淤齐，Co3O4的特征峰尤其明顯。具體來說袜匿，盡管CoO和Co（OH）2的F2g模式（~200更啄、520 和 610 cm?1）、Eg模式（~12000px?1）和 A1g模式（~17250px?1）的峰都存在居灯，但退 ...
B電極的原位拉曼光譜祭务，以研究LFP結(jié)構(gòu)的變化（圖1）内狗。LFP的拉曼光譜在100.0~1200.0 cm?1有多個(gè)特征峰，而在3.7 V時(shí)义锥，炭黑在1582.0 cm?1顯示出較強(qiáng)G峰（E2g2模式） 柳沙，在33250px?1處的 D 峰（缺陷誘導(dǎo)模式）。我們觀察到LFP的拉曼峰發(fā)生了明顯的變化：在23750px?1處的強(qiáng)峰消失拌倍，在24000px?1處反而出現(xiàn)拉曼峰赂鲤，這與LFP 中PO43?的對稱拉伸模式相關(guān)。這些變化表明在3.7 V下發(fā)生了兩相變換贰拿。此外蛤袒，我們在 170.2 和 6132.5px?1處檢測到兩個(gè)獨(dú)立的峰熄云，分別代表LFP和FP的Ag模式膨更。這些觀察結(jié)果表明，炭黑的反向散射信號(hào)減少缴允，這可 ...
在此我們進(jìn)行拉曼光譜和作圖表征來評價(jià)薄膜的質(zhì)量和均勻性（AUT-Nanobase-XperRamS）荚守。圖1c是ALD-Te的典型拉曼光譜，在141练般、122和2325px-1處分別表現(xiàn)出相應(yīng)的E2矗漾、A1和E1振動(dòng)模式。三種振動(dòng)模式與晶體Te的振動(dòng)模式一致薄料，表明鏈內(nèi)共價(jià)鍵和vdW耦合的連間鍵形成良好敞贡。共聚焦拉曼mapping是在整個(gè)元片上選取20個(gè)分散的具有代表性局部區(qū)域圖進(jìn)行檢測，檢測條件為單個(gè)面積為20μm×20 μm摄职，步進(jìn)為1μm誊役。E2和A1模式的合并圖顯示了在晶元尺度上良好的均勻性和合成Te的完整覆蓋性（圖1b）。還有谷市，我們進(jìn)一步檢測了與厚度相關(guān)的拉曼響應(yīng)蛔垢，以確定ALD-Te的vdW特征。 ...
erRamS拉曼光譜儀對CeO22表面進(jìn)行拉曼光譜分析迫悠，并其他檢測手段進(jìn)行表征等等鹏漆。圖2： 基于不同沉淀變量的氧化鈰合成的pt基催化劑的拉曼光譜。(A)正常滴定创泄，(B)反向滴定艺玲。由不同沉淀變量合成的CeO2合成的pt基催化劑的拉曼光譜如圖2所示。所有的催化劑在大約460 cm-1處都有一個(gè)明顯的峰鞠抑，這是由于CeO2的螢石結(jié)構(gòu)的F2g振動(dòng)模式造成的饭聚。根據(jù)滴定方法和滴定速率的不同，該條帶的強(qiáng)度發(fā)生變化碍拆。這表明沉淀變量會(huì)影響Pt/CeO2催化劑的局部結(jié)構(gòu)畸變若治。由于結(jié)構(gòu)扭曲引起的CeO2晶格中的晶格應(yīng)變和結(jié)構(gòu)缺陷可以促進(jìn)氧空位的形成慨蓝。從拉曼光譜中計(jì)算出的氧空位濃度見表1。氧空位的估計(jì)濃度還顯示出與XP ...
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