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S過程會導(dǎo)致斯托克斯光束稍微增加。在檢測中志衍，泵浦光束被阻擋暖庄，僅斯托克斯光束被檢測到。這被稱為受激拉曼增益(SRG)檢測楼肪。如果斯托克斯束被調(diào)制培廓，則在斯托克斯束接通的情況下，SRS過程會導(dǎo)致泵浦光束略微減小春叫。在探測器處肩钠，斯托克斯光束被阻擋，并且只有泵束被檢測到暂殖。這稱為受激拉曼損耗（SRL）檢測价匠。對于本應(yīng)用筆記中提供的示例用例，由于將光檢測器針對泵浦波長進(jìn)行了優(yōu)化呛每，因此實施了SRL方案踩窖。實驗設(shè)置激光SRS的產(chǎn)生需要兩個超快激光脈沖在樣品上空間和時間上重疊。為了獲得穩(wěn)定的時間重疊晨横，當(dāng)今的SRS顯微鏡通常使用單個Ti：藍(lán)寶石激光可產(chǎn)生泵浦光束和斯托克斯光束洋腮。皮秒和飛秒激光器均可用于SRS測量。皮秒激光器 ...
增加泵光或者斯托克斯光源手形。這些相應(yīng)較小的變化很難用常規(guī)方法進(jìn)行探測啥供，因此，需要使用泵浦-探測以及鎖相法進(jìn)行探測库糠。光學(xué)泵浦-探測以及鎖相探測泵浦-探測是多光子探測中常用的方法伙狐。這些試驗通常使用兩束超快激光。一束激光時刻對樣品進(jìn)行照射曼玩，另一束激光則通過調(diào)幅調(diào)制在一個固定的頻率鳞骤。因此窒百，如何由第二束光作用與D1束光所產(chǎn)生的變化都會被傳遞到D1束光中黍判。在檢測段，將調(diào)制的光束使用空間篙梢，或者濾波片的方法阻擋顷帖。只有本身未調(diào)制的光能到達(dá)探測器。因為信號本身只發(fā)生在調(diào)制頻率，因此贬墩，只要使用鎖相放大器對調(diào)制頻率進(jìn)行檢測榴嗅，就能檢測出兩束光互相作用所產(chǎn)生的信號。鎖相放大器使用混頻原理陶舞，可將輸入的電子信號與本地振蕩信號混 ...
放大嗽测。因此，斯托克斯光束的強度獲得增益放大ΔIS(稱為受激拉曼增益(stimulated Raman gain,SRG))肿孵，泵浦光束強度減小ΔIp(稱為受激拉曼損耗(stimulated Raman loss,SRL))唠粥。當(dāng)Δw不匹配任何振動頻率時，不存在SRL和SRG停做，因此晤愧，不同于CARS，SRS沒有非共振背景噪聲蛉腌。當(dāng)前不足：用于生物成像無標(biāo)記成像時官份，自發(fā)拉曼散射靈敏度低，相干反斯托克斯拉曼散射有背景噪聲烙丛。當(dāng)前的SRS已經(jīng)被用于作為一種對比度機(jī)制舅巷，但是生成的SRS信號有過高的峰值功率，用于生物樣品成像會造成光損傷河咽，且其重復(fù)頻率低使得成像速度也不高悄谐。文章創(chuàng)新點：基于此，美國哈佛大學(xué)的Chris ...
鏡成像库北，右為斯托克斯光束檢測及使用頻譜分析儀進(jìn)行信號處理爬舰。明亮壓縮光源(bright squeezed light)詳細(xì)結(jié)構(gòu)見圖2。（2）使用專用的光學(xué)參量放大器在斯托克斯光子之間引入了量子關(guān)聯(lián)關(guān)聯(lián)寒瓦，實現(xiàn)量子關(guān)聯(lián)抑制噪聲情屹，從而提高顯微鏡的信噪比。關(guān)聯(lián)抑制或“壓縮(squeeze)”受激拉曼調(diào)制邊帶(sideband)頻率下斯托克斯場上的噪聲幅度（圖 3a杂腰，虛線）垃你，同時保持拉曼信號強度不變（盡管時空模態(tài)變化會影響這一點）。成像效果圖:a喂很、拉曼位移為3,055 cm-1的3 μm聚苯乙烯珠子圖像惜颇，樣品上泵浦功率6 mW。背景（綠色）無拉曼信號少辣，受到測量噪聲的限制凌摄，該噪聲比散粒噪聲低0.9 dB，信 ...
)將泵浦光和斯托克斯光耦合進(jìn)兩個不同的纖芯漓帅。樣品信號由雙芯雙包層光纖(DCDC-fiber)傳導(dǎo)锨亏，經(jīng)二向色鏡DC2偏折引入光電倍增管(PMT),帶通濾光片F(xiàn)2選擇需要的非線性信號(CARS/SHG/TPEF),透鏡L2將光信號聚焦在PMT上痴怨。(2) 雙芯雙包層光纖。如圖2 器予，纖芯1直徑4.8um,截止波長836nm浪藻；纖芯2直徑6.3um，截止波長970nm乾翔。分別用于引導(dǎo)795nm泵浦光和1030nm斯托克斯光爱葵，內(nèi)包層摻氟，直徑60um反浓。125um直徑純石英雙包層钧惧，被直徑為230um的摻氟聚合物包裹。包層用于信號采集勾习。(3) 內(nèi)窺鏡探頭浓瞪。DCDC光纖由諧振壓電掃描引導(dǎo)(作螺旋模式掃描，1240H ...
對泵浦光束和斯托克斯光束都應(yīng)用了圓偏振巧婶，以消除MSU晶體和膠原纖維的定向效應(yīng)乾颁。Moku:Pro 的鎖相放大器 (LIA) 為受激拉曼散射 (SRS) 顯微鏡實驗中的自外差信號檢測提供了一種直觀、精確且穩(wěn)健的解決方案艺栈。高質(zhì)量的 LIA 是 SRS 顯微鏡實驗中具有調(diào)制傳輸檢測方案的關(guān)鍵硬件組件英岭。在此更新的案例研究中，我們提供了有關(guān)雙 LIA 應(yīng)用程序的更多詳細(xì)信息和描述湿右。由于SRS 是一種相干拉曼散射過程诅妹，允許使用光譜和空間信息進(jìn)行化學(xué)成像[18]。它使用兩個同步脈沖激光器毅人，即泵浦和斯托克斯（圖 1）相干地激發(fā)分子的振動吭狡。當(dāng)入射到樣品上的兩束激光的頻率差與目標(biāo)分子的振動頻率相匹配時，就會發(fā)生 S ...
論上丈莺，泵浦或斯托克斯光束都可以被調(diào)制划煮，而另一光束則用于檢測。如果泵浦光束被調(diào)制缔俄，在泵浦光束開啟的情況下弛秋，SRS過程會引起斯托克斯光束的輕微增加。在檢測器上俐载，泵浦光束被阻斷蟹略，只有斯托克斯光束被檢測到。這就是所謂的刺激拉曼增益（SRG）檢測遏佣。如果斯托克斯光束被調(diào)制挖炬，在斯托克斯光束開啟的情況下，SRS過程會引起泵浦光束的輕微下降贼急。在檢測器上茅茂，斯托克斯光束被阻斷，只有泵浦光束被檢測到太抓。這被稱為刺激性拉曼損失（SRL）檢測空闲。對于本應(yīng)用說明中提出的使用案例，由于光電探測器針對泵的波長進(jìn)行了優(yōu)化走敌，因此實施了SRL方案碴倾。實驗激光SRS的產(chǎn)生需要兩個超快的激光脈沖在樣品上重疊，包括空間和時間上的重疊掉丽。為了獲得穩(wěn) ...
被吸收跌榔，一個斯托克斯光子被產(chǎn)生，這分別導(dǎo)致了傳輸泵浦光束和斯托克斯光束的SRL和SRG捶障。由于分子振動的相干激發(fā)(圖1B)僧须，一個泵浦光子被樣品吸收，產(chǎn)生一個斯托克斯光子项炼。這導(dǎo)致傳輸泵浦和斯托克斯光束強度的損耗(受激拉曼損耗担平，SRL)和增益(受激拉曼增益，SRG)分別為ΔIp和ΔIS:其中N為探針體積中的分子數(shù)σ拉曼為分子拉曼散射截面锭部。在SRS顯微鏡中暂论，我們測量ΔIp (SRL)或ΔIS (SRG)作為樣品位置的函數(shù)。因為ΔI∝N拌禾，即信號與目標(biāo)物種的濃度c成正比取胎，現(xiàn)在有可能生成樣品的定量化學(xué)圖。不同的化學(xué)物質(zhì)可以根據(jù)不同的振動頻率被靶向湃窍，如自發(fā)拉曼文獻(xiàn)中記錄的ΔI∝σ拉曼闻蛀。由于信號對激發(fā)強度的非線 ...
二次增長，與斯托克斯光功率成線性增長??信號是否只出現(xiàn)在反斯托克斯頻率??當(dāng)任一光束被阻塞或時間延遲被相應(yīng)數(shù)量的激光脈沖持續(xù)時間所抵消時您市，信號是否完全消失??通過掃描入射激光的頻率差循榆，與文獻(xiàn)中報道的CARS光譜相比，特征峰出現(xiàn)了嗎?對于SRS信號：?信號是否隨泵浦功率和斯托克斯功率線性縮放?當(dāng)阻塞任一光束或失諧時間延遲時墨坚，它是否消失??關(guān)閉調(diào)制器驅(qū)動波形時秧饮，信號是否完全消失??當(dāng)光電二極管是無偏置時，信號是否完全消失??當(dāng)調(diào)諧激光關(guān)閉與感興趣的振動模式共振時泽篮，信號是否完全消失??在感興趣的拉曼波段上調(diào)諧激光差頻獲得的激發(fā)光譜是否與相關(guān)文獻(xiàn)拉曼光譜相匹配?更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量 ...
濾波器選擇反斯托克斯光盗尸，這是用光電倍增管測量。對于SRS帽撑，將高頻調(diào)制器插入到泵浦光束(用于SRG檢測)或斯托克斯光束(用于SRL檢測)上泼各，并將由長通(短通)和陷波濾波器序列選擇的斯托克斯(泵浦)發(fā)送到光電二極管和鎖相放大器，后者同步解調(diào)并測量SRG (SRL)亏拉。原則上考慮到結(jié)構(gòu)的相似性扣蜻，CARS和SRS信號可以在同一個實驗裝置上檢測到逆巍，甚至可以同時檢測到。更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量光電設(shè)備有限公司是光電產(chǎn)品專業(yè)代理商莽使，產(chǎn)品包括各類激光器锐极、光電調(diào)制器、光學(xué)測量設(shè)備芳肌、光學(xué)元件等灵再，涉及應(yīng)用涵蓋了材料加工、光通訊亿笤、生物醫(yī)療翎迁、科學(xué)研究、國防净薛、量子光學(xué)汪榔、生物顯微、物 ...
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