中文：捕獲敞映；英文：acquisition

的,可彈性地捕獲從幾nm 到幾十μm 的生物或其他大分子微粒 (球) 、細(xì)胞器等,并在基本不影響周圍環(huán)境的情況下對(duì)捕獲物進(jìn)行亞接觸性克握、無(wú)損活體操作蕾管。光鑷自1986 年發(fā)明以來(lái)，以其非接觸菩暗、低損傷等優(yōu)點(diǎn)掰曾，在激光冷卻、膠體化學(xué)停团、分子生物學(xué)等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)揮了極其重要的作用旷坦。隨著光鑷技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)大，為適應(yīng)更多的研究需求佑稠，光鑷技術(shù)本身也在向?qū)崟r(shí)可控的復(fù)雜光阱方面不斷地改進(jìn)秒梅。目前研究人員經(jīng)過(guò)不斷地改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法以及控制樣品的布朗運(yùn)動(dòng)，可以在秒的時(shí)間尺度上實(shí)現(xiàn)埃量級(jí)精度的位移測(cè)量舌胶。同時(shí)可以捕獲并觀察到最小達(dá)25 nm 的粒子捆蜀，并有望捕獲更小的納米粒子。在過(guò)去的幾十年里幔嫂，光鑷技術(shù)的發(fā)展使人們較詳細(xì) ...

行3D成像以捕獲神經(jīng)元電路的響應(yīng)漱办。在掃描雙光子/三光子顯微鏡的激發(fā)路徑中添加液晶空間光調(diào)制器（SLM），可以將激發(fā)源分成幾百個(gè)獨(dú)立的焦點(diǎn)婉烟，并以高達(dá)300 Hz的頻率重新配置焦點(diǎn)的3D位置娩井。因此，使用SLM可以傳遞光線似袁，同時(shí)可激發(fā)多個(gè)3D位點(diǎn)的神經(jīng)元洞辣，然后將目標(biāo)細(xì)胞定位在一個(gè)體積內(nèi)以監(jiān)測(cè)神經(jīng)回路對(duì)刺激的反應(yīng)。這使得在大量細(xì)胞群中監(jiān)測(cè)和操縱神經(jīng)元活動(dòng)的過(guò)程可同步進(jìn)行昙衅。 Yuste首次證明了SLM在光遺傳學(xué)中的應(yīng)用潛力扬霜，它開(kāi)發(fā)了一種基于SLM的原型顯微鏡，可以同時(shí)激發(fā)腦切片中的多個(gè)神經(jīng)元而涉。在那項(xiàng)工作中著瓶，Yuste同時(shí)在幾十個(gè)神經(jīng)元中成像并檢測(cè)動(dòng)作電位，幀頻為66 Hz啼县。這對(duì)于神經(jīng)科學(xué)界來(lái)說(shuō)是一個(gè)重大 ...

的尺寸越大材原，捕獲的光子越多沸久，感光性能越好，信噪比越低余蟹。2卷胯、像素總數(shù)和有效像素?cái)?shù)像素總數(shù)是指所有像素的總和，像素總數(shù)是衡量CMOS圖像傳感器的主要技術(shù)指標(biāo)之一威酒。CMOS圖像傳感器的總體像素中被用來(lái)進(jìn)行有效的光電轉(zhuǎn)換并輸出圖像信號(hào)的像素為有效像素窑睁。顯而易見(jiàn),有效像素總數(shù)隸屬于像素總數(shù)集合。有效像素?cái)?shù)目直接決定了CMOS圖像傳感器的分辨能力葵孤。3担钮、動(dòng)態(tài)范圍動(dòng)態(tài)范圍由CMOS圖像傳感器的信號(hào)處理能力和噪聲決定,反映了CMOS圖像傳感器的工作范圍。參照CCD的動(dòng)態(tài)范圍,其數(shù)值是輸出端的信號(hào)峰值電壓與均方根噪聲電壓之比,通常用DB表示尤仍。4裳朋、靈敏度圖像傳感器對(duì)入射光功率的響應(yīng)能力被稱為響應(yīng)度。對(duì)于CMOS圖像 ...

樣本將不會(huì)被捕獲。您可以通過(guò)我們的官方網(wǎng)站了解更多的產(chǎn)品信息绑莺，或直接來(lái)電咨詢4006-888-532暖眼。 ...

M1的位置，捕獲光束直徑和輪廓并測(cè)量纺裁，為我們提供將出現(xiàn)在SLM上光束的區(qū)域信息诫肠，用于后續(xù)功率密度計(jì)算。 然后將閃耀光柵的相位寫入SLM以將進(jìn)入的激光束轉(zhuǎn)向到遠(yuǎn)場(chǎng)中發(fā)生的第一階衍射位置欺缘。 然后將光束輪廓儀移動(dòng)到位于L2的焦平面的“BP或D2”位置栋豫。 這可以將SLM上的相位遠(yuǎn)場(chǎng)傅立葉平面成像，使得可以通過(guò)調(diào)節(jié)光圈尺寸和位置來(lái)分離第一階衍射光束谚殊。 這使得當(dāng)光束輪廓儀用探測(cè)器替換時(shí)丧鸯，能夠監(jiān)視第一階衍射能量。對(duì)于實(shí)際測(cè)試嫩絮，將激光器設(shè)置為最大功率丛肢，并使用P1，HW和P2的集合來(lái)改變?nèi)肷涞絊LM上的功率剿干。 P2具有固定的方向蜂怎，以確保偏振是線性的，并且相對(duì)于SLM處于固定的軸上置尔。 將FM1放在適當(dāng)?shù)奈恢酶懿剑缓? ...

光最強(qiáng)的區(qū)域捕獲，如微粒在高斯光束的作用下被控制在光束的中心。（2）偏振光束與微粒相互作用將光束的自旋角動(dòng)量傳遞給微粒使其旋轉(zhuǎn)幽歼。（3）攜帶有軌道角動(dòng)量的渦旋光束與微粒作用時(shí)將軌道角動(dòng)量傳遞給微粒朵锣，使其旋轉(zhuǎn)。三试躏、各種渦旋光的應(yīng)用原理渦旋光束的軌道角動(dòng)量可以由光鑷傳遞給粒子猪勇，使粒子在沒(méi)有其他任何懸掛設(shè)施的情況下繞著光軸旋轉(zhuǎn)而形成光學(xué)扳手设褐，此時(shí)角動(dòng)量轉(zhuǎn)換由被捕獲粒子對(duì)激光的吸收來(lái)實(shí)現(xiàn)颠蕴。渦旋光束的環(huán)形光場(chǎng)結(jié)構(gòu)意味著微粒可以被束縛于光軸附近的零強(qiáng)度的區(qū)域內(nèi)助析，若要實(shí)現(xiàn)第三維度即軸向的限制犀被，在垂直于光軸的位置放置玻璃片即可。由于自旋角動(dòng)量也可由光子傳遞給微觀粒子使其旋轉(zhuǎn)外冀，故可通過(guò)控制渦旋光束的偏振態(tài)的方式寡键， ...

O2的可見(jiàn)光捕獲雪隧，而且促進(jìn)了TiO2中N原子的摻雜西轩。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得TiO2在可見(jiàn)光(λ > 420 nm)照射下具有很高的光催化活性，可以降解多種新型有機(jī)污染物脑沿，這是由LMCT和N型摻雜機(jī)制共同決定的藕畔。該項(xiàng)研究結(jié)果可能為設(shè)計(jì)可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的環(huán)境修復(fù)光催化劑提供一種新的策略。實(shí)驗(yàn)該實(shí)驗(yàn)中以PAN纖維為載體庄拇，制備了一種新型TiO2催化劑注服。通過(guò)羥胺對(duì)PAN纖維改性得到酰胺肟化PAN纖維（AO-PAN）。以P25懸浮液代替TiO2溶膠措近，得到了AO-PAN負(fù)載P25的催化劑（P25-PAN）溶弟。表征與分析如上圖（a）是PAN、AO-PAN和TiO2催化劑的紫外-可見(jiàn)漫反射光譜瞭郑。純TiO2與P25光譜 ...

款TDC無(wú)法捕獲計(jì)數(shù)辜御。因此有必要對(duì)控制器輸出的信號(hào)進(jìn)行整形，以滿足TDC輸入信號(hào)最低要求屈张。針對(duì)這樣的問(wèn)題我抠，推薦外加一塊脈沖整形板子，可以將信號(hào)的幅值袜茧、脈寬調(diào)整到比較滿意的要求菜拓。該模塊使用外部供電，根據(jù)輸入電源電壓的不同笛厦，輸出信號(hào)的幅值也會(huì)不同纳鼎，一般可以使用5V供電，得到滿意的TTL信號(hào)。板子上默認(rèn)配置脈沖寬度為6ns贱鄙，但是也可以根據(jù)需求調(diào)整脈寬劝贸，最大可以到10us。您可以通過(guò)我們的官方網(wǎng)站了解更多的產(chǎn)品信息逗宁，或直接來(lái)電咨詢4006-888-532映九。 ...

太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的光催化技術(shù)被認(rèn)為是解決日益嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題的一種有前景的方法。將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的過(guò)程中瞎颗，TiO2在解決環(huán)境問(wèn)題方面有著廣闊的前景件甥。在此研究中，首次以偕胺肟基聚丙烯腈（PAN）纖維為載體通過(guò)水熱法成功合成了可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的TiO2催化劑哼拔。纖維雙齒配體不僅通過(guò)配體-金屬電荷轉(zhuǎn)移（LMCT）敏化實(shí)現(xiàn)了TiO2可見(jiàn)光的收集引有，而且在制備過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了N原子進(jìn)入到TiO2晶格。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使TiO2在可見(jiàn)光照射下有很高的光催化活性倦逐，可降解多種新型有機(jī)污染物譬正。并且，纖維載體表現(xiàn)出對(duì)活性氧化物種的高抗性檬姥，并使所制備的催化劑具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性曾我，表明構(gòu)建的光催化系統(tǒng)具有長(zhǎng)期應(yīng)用的穩(wěn)定性。此研究結(jié)果 ...

pH1N1)捕獲到基底上抒巢，然后應(yīng)用SERS抗體探針。在探針Ag增強(qiáng)下荞雏，通過(guò)SERS檢測(cè)到了低濃度的pH1N1,并且將pH1N1和其他類型流感病毒區(qū)分開(kāi)來(lái)虐秦。這個(gè)方法有明顯的優(yōu)勢(shì)。首先凤优，SERS抗體探針可以通過(guò)混合Au納米顆粒悦陋、金結(jié)合肽-蛋白G和抗體制備，不需要復(fù)雜的化學(xué)或生物反應(yīng)筑辨。第二俺驶，蛋白質(zhì)-G抗體保留了與流感A/CA/07/2009 (pH1N1)相互作用的最優(yōu)構(gòu)象，因此和隨意標(biāo)記的抗體相比可以有效檢測(cè)棍辕。第三暮现，通過(guò)Ag增強(qiáng)和SERS測(cè)試可以靈敏和定量檢測(cè)pH1N1。圖1 SERS抗體探針檢測(cè)流感病毒示意圖使用 SERS 抗體探針的流感病毒檢測(cè)方法如圖 1 所示楚昭。捕獲底物是通過(guò)將蛋白 G 和羧 ...