熒光壽命測(cè)量摘要：關(guān)于光子納米系統(tǒng)研究小組對(duì)熒光壽命測(cè)量的經(jīng)驗(yàn)及討論。該小組致力于探索DNA納米技術(shù)的潛力矾睦，以精確定位單個(gè)分子和不同的金屬納米粒子晦款，從而能夠制造出能夠在納米尺度上控制光并將它們與單個(gè)分子耦合的定制光學(xué)天線。因此枚冗，我們的研究結(jié)合了樣品制備的濕實(shí)驗(yàn)室化學(xué)工作缓溅，以及不同的光學(xué)和電子顯微鏡技術(shù)來(lái)表征它們。哪些實(shí)驗(yàn)需要FYLA的超連續(xù)譜激光器?我們進(jìn)行熒光壽命測(cè)量來(lái)表征混合納米顆粒-單分子樣品的耦合赁温，為此我們需要具有高重復(fù)率p的脈沖激光器坛怪。為了進(jìn)行這種表征，我們使用了皮秒p FYLA SCT 超連續(xù)激光器股囊，其輸出450 - 2300nm袜匿，重復(fù)頻率為40MHz。我們將FYLA SCT與AO ...
熒光壽命成像技術(shù)在微塑料識(shí)別中的應(yīng)用微塑料問(wèn)題已成為全qiu關(guān)注的環(huán)境問(wèn)題毁涉，其在多種生態(tài)系統(tǒng)中的累積導(dǎo)致了對(duì)野生生物及人類健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)沉帮。熒光壽命成像（FLIM）技術(shù)作為一種先jin的識(shí)別手段，在微塑料研究領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用潛力贫堰。隨著塑料使用量的持續(xù)增長(zhǎng)穆壕，微塑料的環(huán)境污染問(wèn)題日益嚴(yán)重。傳統(tǒng)的微塑料檢測(cè)方法往往耗時(shí)且效率不高其屏。FLIM技術(shù)提供了一種高效的解決方案喇勋，能夠通過(guò)分析微塑料的熒光壽命來(lái)快速識(shí)別和分類這些污染物。FLIM技術(shù)的核心在于使用熒光壽命作為區(qū)分不同物質(zhì)的依據(jù)偎行。熒光壽命是指材料被激光激發(fā)后川背，發(fā)出熒光持續(xù)的時(shí)間贰拿。在FLIM設(shè)備中，一個(gè)特定波長(zhǎng)的激光被用來(lái)激發(fā)微塑料樣本熄云。樣本吸收激光 ...
掃描式熒光壽命成像技術(shù)簡(jiǎn)介一膨更、掃描式熒光壽命成像技術(shù)的原理為了更詳細(xì)地解釋掃描式熒光壽命成像技術(shù)（FLIM），我們可以從其基本原理著手缴允。FLIM是一種基于熒光壽命差異進(jìn)行成像的技術(shù)荚守，熒光壽命是指熒光分子在激發(fā)狀態(tài)下保持的平均時(shí)間長(zhǎng)度。這個(gè)時(shí)間由分子環(huán)境练般、化學(xué)組成以及與其他分子的相互作用等因素決定矗漾。在FLIM實(shí)驗(yàn)中，首先用激光激發(fā)樣品薄料，然后測(cè)量熒光分子返回基態(tài)前發(fā)射光子的時(shí)間敞贡。這個(gè)時(shí)間通常以皮秒到納秒為單位，對(duì)于不同的熒光分子或同一種熒光分子在不同環(huán)境中摄职，這個(gè)時(shí)間是變化的誊役。通過(guò)分析這一時(shí)間的分布，可以得到熒光分子所處環(huán)境的信息琳钉。這些信息以顏色編碼的形式在圖像上顯示势木，從而得到既包含空間分布又含有環(huán) ...
進(jìn)行工作的歌懒？熒光壽命顯微成像(fluorescence lifetime imaging microscopy, FLIM)是一種用于研究和測(cè)量生物分子的熒光壽命的技術(shù)啦桌，因其可以用于無(wú)標(biāo)記成像，具有快速響應(yīng)時(shí)間及皂，可通過(guò)高分辨率成像技術(shù)（如共聚焦顯微鏡或雙光子顯微鏡）結(jié)合使用等特點(diǎn)甫男，近年來(lái)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究和生命科學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域验烧。那么板驳，F(xiàn)LIM是如何實(shí)現(xiàn)如此強(qiáng)大的功能呢？FLIM的首要任務(wù)就在于測(cè)量熒光壽命(Fluorescence lifetime, FL)碍拆，待測(cè)物體被一束激光激發(fā)后若治，該物體吸收能量后，從基態(tài)躍遷到某一激發(fā)態(tài)上感混，再以輻射躍遷的形式發(fā)出熒光并回到基態(tài)端幼。將激發(fā)光關(guān)閉后，分 ...
弧满、激光雷達(dá)婆跑、熒光壽命成像、單光子源表征等領(lǐng)域的得力幫手庭呜。圖6 單光子探測(cè)器模塊圖7 時(shí)間相關(guān)計(jì)數(shù)器 Time Tagger Ultra糾纏源滑进、探測(cè)器與計(jì)數(shù)器的頁(yè)面如下圖所示犀忱。糾纏源可通過(guò)儀器自帶的觸摸屏進(jìn)行衰減、晶體溫度扶关、開(kāi)關(guān)等設(shè)置阴汇，操作簡(jiǎn)便。也可通過(guò)usb線連接至PC驮审，在PC端進(jìn)行設(shè)置鲫寄。單光子探測(cè)器可實(shí)時(shí)觀察到當(dāng)前實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度與探測(cè)值吉执，并可簡(jiǎn)便修改Count rate疯淫、dead time、效率戳玫、探測(cè)模式等熙掺，我們還可以設(shè)置輸出信號(hào)參數(shù)形式，以數(shù)字信號(hào)咕宿、模擬信號(hào)币绩、NIM進(jìn)行輸出。我們選擇輸出數(shù)字信號(hào)進(jìn)入計(jì)數(shù)器府阀。計(jì)數(shù)器中有眾多預(yù)設(shè)缆镣，如“Counter time trace”、“Bidirectio ...
AD(P)H熒光壽命试浙、乳酸水平和線粒體膜電位董瞻。在搭建延時(shí)成像生物傳感器時(shí)，采用LumencorSOLA SEII 365作為熒光激發(fā)光源田巴，并且基于Lumencor精確的電子控制系統(tǒng)钠糊，可以快速調(diào)節(jié)光輸出的強(qiáng)度，設(shè)置為<20%的功率輸出壹哺。參考文獻(xiàn)Sdao S M , Ho T , Poudel C ,et al.CDK2 limits the highly energetic secretory program of mature β cells by restricting PEP cycle-dependent KATP channel closure[J].Cell Reports, ...
光子相機(jī)簡(jiǎn)介熒光壽命顯微成像（FLIM）是生命科學(xué)的重要工具抄伍，在生物物理學(xué)和生物化學(xué)與醫(yī)學(xué)應(yīng)用十分廣泛。與傳統(tǒng)的熒光強(qiáng)度成像相比管宵，熒光壽命成像的主要優(yōu)點(diǎn)包括對(duì)熒光團(tuán)濃度截珍、光致漂白和深度不敏感。此外箩朴，熒光壽命對(duì)各種環(huán)境參數(shù)岗喉，如氧含量或pH的敏感性，使其成為功能成像的有效工具隧饼。且當(dāng)背景熒光壽命與目標(biāo)顯著不同時(shí)沈堡，F(xiàn)LIM允許通過(guò)門控來(lái)抑制背景熒光。時(shí)域?qū)捯晥?chǎng)FLIM常用的圖像傳感器技術(shù)包括時(shí)間門控圖像增強(qiáng)器與sCMOS或CCD相機(jī)相結(jié)合燕雁，或微通道板（MCP）和基于光電陰極的寬視場(chǎng)探測(cè)器結(jié)合诞丽。由于增強(qiáng)器的增益較大鲸拥，時(shí)間門控圖像增強(qiáng)器的動(dòng)態(tài)范圍較低，且成本昂貴僧免。由于涉及的超高電壓刑赶，MCP在zui大可實(shí)現(xiàn) ...
基于SPAD單光子相機(jī)的LiDAR技術(shù)革新單光子光探測(cè)和測(cè)距（激光雷達(dá)）是在復(fù)雜環(huán)境中進(jìn)行深度成像的關(guān)鍵技術(shù)。盡管zui近取得了進(jìn)展懂衩，一個(gè)開(kāi)放的挑戰(zhàn)是能夠隔離激光雷達(dá)信號(hào)從其他假源撞叨，包括背景光和干擾信號(hào)。本文介紹了一種基于量子糾纏光子對(duì)的LiDAR（光探測(cè)與測(cè)距）技術(shù)浊洞，該技術(shù)通過(guò)利用時(shí)空糾纏光子對(duì)及SAPD單光子相機(jī)的特性牵敷，顯著提高了在復(fù)雜環(huán)境中的探測(cè)精度和抗干擾能力。該技術(shù)使用SPAD單光子相機(jī)作為探測(cè)端法希，并通過(guò)內(nèi)置的時(shí)間相關(guān)單光子步進(jìn)偏移計(jì)數(shù)技術(shù)來(lái)提高測(cè)量時(shí)間精度枷餐。光源使用了一個(gè)基于β-鋇硼酸鹽（BBO）晶體的非線性光學(xué)晶體來(lái)產(chǎn)生糾纏光子對(duì)。通過(guò)精確控制光子對(duì)的發(fā)射和接收苫亦，以及利用SPAD ...
個(gè)關(guān)鍵技術(shù)是熒光壽命成像顯微術(shù)（FLIM）毛肋，它通過(guò)記錄熒光衰減的時(shí)間來(lái)提供關(guān)于生物分子環(huán)境的更多信息。此外屋剑，總內(nèi)反射熒光顯微術(shù)（TIRFM）是另一種熒光成像技術(shù)润匙，它利用蒸發(fā)波僅在樣品表面附近激發(fā)熒光，用于研究細(xì)胞膜附近的分子過(guò)程唉匾。這兩種技術(shù)的關(guān)鍵在于選擇適合的光源孕讳，通過(guò)精心選擇和優(yōu)化激光器，能夠更好地匹配不同熒光染料或探針的激發(fā)波長(zhǎng)肄鸽，才能實(shí)現(xiàn)zui佳的成像效果卫病，而激光器因其獨(dú)特的高強(qiáng)度、單色性和精準(zhǔn)聚焦特性成為理想的激發(fā)光源典徘。激光器能夠以特定波長(zhǎng)準(zhǔn)確的激發(fā)熒光染料或探針蟀苛，從而提高成像的對(duì)比度和精度。這為成像提供了更豐富的細(xì)節(jié)逮诲，有助于準(zhǔn)確定位病變組織帜平，并識(shí)別其與周圍組織的界限。在此技術(shù)中梅鹦，上海昊 ...
- mpt是熒光壽命成像的合適探測(cè)器裆甩。2. CCDs and ICCDs一般來(lái)說(shuō)，ccd是RS中特別常用的檢測(cè)器變體齐唆，但對(duì)于TG設(shè)置嗤栓，它們需要高度敏感(單光子計(jì)數(shù)能力)，允許快速外部觸發(fā)，并具有亞納秒范圍內(nèi)的時(shí)間分辨率茉帅。iccd符合這些要求叨叙。光學(xué)克爾門控，它的作用就像光譜儀入口狹縫前的一個(gè)光百葉窗堪澎，已經(jīng)被幾個(gè)小組用來(lái)觸發(fā)CCD擂错。這種設(shè)置需要空間，因此限制了系統(tǒng)的可移植性樱蛤。Talmi制定了拉曼多通道和門控檢測(cè)的選擇指南钮呀。1993年，Tahara和Hamaguchi首先通過(guò)構(gòu)造一個(gè)增強(qiáng)的基于ccd的條紋相機(jī)實(shí)現(xiàn)了高靈敏度和良好的時(shí)序分辨率昨凡。TG拉曼裝置中的條紋相機(jī)將樣品的背散射光引導(dǎo)到光電陰極上; ...
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