區(qū)窗口多光譜熒光成像引導的首次人類肝臟腫瘤手術(shù)技術(shù)背景：近紅外I區(qū)熒光成像在臨床應用中很有前景析藕。近紅外I區(qū)窗口（NIR-I阿纤，700-900 nm）中的熒光成像相較于其它成像方式有許多優(yōu)點，其中揍堕，高空間和時間分辨率尤為突出料身。它已被視為一項強大的技術(shù)，并有望在各種臨床場景中發(fā)揮重要作用衩茸，例如芹血，術(shù)中熒光圖像引導和診斷成像等。除了亞甲藍楞慈、熒光素鈉和吲哚菁綠（ICG）等幾種常規(guī)小分子近紅外染料被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準用于臨床常規(guī)使用外幔烛，許多靶向熒光分子探針也被開發(fā)出來并正在進行臨床評估，例如葉酸受體α靶向熒光探針葉酸-FITC囊蓝、c-MET靶向光學探針GE-137和表皮生長因子受體靶向探針Cetuxi ...
光束+雙光子熒光實現(xiàn)高時空分辨率在體體積成像技術(shù)背景：活生物體的生物過程成像需要具有三維高時空分辨率率的光學顯微成像手段饿悬。如，在體腦成像需要亞微米空間分辨率區(qū)分突觸(synapses)聚霜、神經(jīng)元用來通訊和協(xié)調(diào)活動(communicate and coordinate activity)的特定亞細胞結(jié)構(gòu)等狡恬，以及亞秒級時間分辨率來追蹤神經(jīng)元活動。盡管在一個體積內(nèi)(如跨同一神經(jīng)元的樹突)研究突觸活動是常用的手段俯萎，但是仍然缺乏能以高時空分辨率對突觸進行三維成像的方法傲宜。在體成像技術(shù)中，雙光子熒光顯微鏡(two-photon fluorescence microscopy, 2PFM)是對大腦這樣的不透明組 ...
例如寬視場夫啊、熒光或者非線性顯微鏡等等函卒。用于顯微鏡的高效率激光在多光子、共聚焦甚至超分辨顯微鏡中，熒光效率主要取決于激發(fā)光的質(zhì)量报嵌。Phasics AO方案能夠優(yōu)化激發(fā)光場虱咧，讓所有光都聚焦在感興趣的區(qū)域。Phasics的傳感器分辨率相對比較高锚国，測量的像差特征也更加完整腕巡，因此在自適應光學中有更好的效果。改善光鑷和光活化SLM設備可以產(chǎn)生特定形狀的光斑血筑，用于控制細胞和分子绘沉。為了能夠在產(chǎn)生最大的力量，光束應該全部聚焦在目標上豺总。Phascis AO方案通過改善像差车伞，能夠校正顯微光學元件、SLM以及激光自身像差喻喳。厚組織直接成像當樣品需要通過比較厚的介質(zhì)時另玖，成像會比較模糊。Phasics提供了一種新的直接成像 ...
同位點的自發(fā)熒光表伦，采用了 785 nm 光纖拉曼光譜谦去。光纖拉曼光譜儀由具有 1 根激發(fā)光纖（纖芯尺寸：300 μm）的分叉光纖探頭（Emvision LLC）和 785 nm 激光二極管（FC -785-350-MM2-PC-1-0-RM，RGBLase）作為激發(fā)源耦合到光纖探頭的 1 根激發(fā)光纖蹦哼，高通量光譜儀（XPE85-NIR鳄哭，Nanobase）耦合到 7 根收集光纖探頭和熱電 (TE) 冷卻電荷耦合器件 (CCD)相機（iDus 401 BR-DD，Andor）獲取通過光譜儀的斯托克斯-拉曼散射光子翔怎。拉曼光譜的校準是通過使用汞氖 (Hg-Ne) 校準源實現(xiàn)的窃诉。我們間隔不同培養(yǎng)時間分別從患 ...
子三光子激發(fā)熒光、二次和三次諧波生成赤套、相干拉曼反斯托克斯散射）可用作對比機制飘痛，以提供生物樣品的補充信息。在相干非線性顯微鏡中容握，信號和散射方向由激發(fā)場分布和樣品微觀結(jié)構(gòu)之間的相互作用產(chǎn)生宣脉，因此，定量圖像解釋需要建模描述剔氏。當前不足：現(xiàn)有的基于角譜表示（ASR）計算聚焦點附近的激發(fā)場分布塑猖，基于格林函數(shù)（Green）將非線性響應從聚焦區(qū)域傳播到探測器平面的模擬策略及已建立的大多數(shù)數(shù)值模型忽略了焦點附近樣品光學異質(zhì)性引起的場的失真的影響。解決方案：巴黎理工學院的Josephine Morizet和Nicolas Olivier等人將有限差分時域（FDTD）方法（FDTD已被用于模擬寬場谈跛、共聚焦羊苟、相襯等多 ...
能量之和滿足熒光基團從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的能量要求時，多光子激發(fā)發(fā)生感憾。熒光信號可以是進入生物樣品的外源探針（Hpechst,AlexaFluor488等）蜡励，也可以是內(nèi)源分子（NAD(P)H或逆轉(zhuǎn)錄熒光蛋白）。（2）多光子成像對二次諧波（Second harmonic generation, SHG）生成敏感，即兩個光子瞬間將它們的能量轉(zhuǎn)移到一個波長減半的光子上凉倚。二次諧波生成不需要熒光基團兼都，但要求分子結(jié)構(gòu)是高度有序和特別對稱的。最常見的滿足二次諧波生成的生物結(jié)構(gòu)是膠原稽寒。（3）多光子成像是一種非線性的過程扮碧，信號產(chǎn)生要求功率密度達到MW/cm2的量級。如此量級只有在顯微物鏡的焦平面才可以達到杏糙，因而將可 ...
的溫度下進行熒光標記實驗以及膜片鉗實驗慎王，而無需復雜笨重的孵化室。圖 3：使用 VAHEAT 對空間限制下 60°C 和 70°C 生長的嗜熱細菌進行成像圖 4：使用 VAHEAT研究減數(shù)分裂過程中的染色體分離（酵母25- 37°C活細胞成像）圖 5：VAHEAT 用于單分子 TIRF 測量中的精確溫度控制（慕尼黑工業(yè)大學 Hendrik Dietz 的實驗室用 DNA 折紙構(gòu)建的大分子運輸系統(tǒng)）圖 6：使用 VAHEAT 表征金納米粒子擴散常數(shù)的溫度依賴性掃 碼 預 約 試 用如果您對顯微鏡專用溫控儀有興趣宏侍，請訪問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.wjjzl.com/d ...
吸收濾光片柬祠、熒光濾光片、中性密度濾光片负芋、陷波濾光片等，不一一細舉嗜愈。常見濾光片參數(shù)詳解（1）通帶：能通過激光的波段范圍旧蛾。（2）帶寬：不同于通帶的概念，它是指通帶范圍內(nèi)最大透過率一半位置處的波段范圍蠕嫁。（3）中心波長：帶寬的中心位置為中心波長或指濾光片在實際應用中所使用的波長锨天。（4）透射率：對可透過波段的光的透射能力，透射率越大越好剃毒。（5）峰值透射率：濾光片損耗后能透過的最大值病袄。（6）截止范圍：通帶之外的波段范圍。（7）截止率：截止區(qū)所對應的透過率赘阀，透過率越小越好益缠。（8）過渡帶寬度：根據(jù)濾光片截止深度不同，指定的濾光片截止深度和透過率峰1/2位置處之間允許的最大光譜寬度基公。（9）斜率：通常描述邊緣濾光 ...
時實現(xiàn)了快速熒光成像和相位成像幅慌。人們還探索了一些改進以提高 SPH 的性能，包括為壓縮感知選擇各種照明模式的適當順序以及開發(fā)同軸干涉測量以提高魯棒性轰豆。當前不足：（1）當前實現(xiàn)全息固有的相位步進（phase stepping）方法導致成像速度慢胰伍，從而通量低。（2）Lee全息圖和超像素法都是以獨立像素為代價實現(xiàn)的酸休，因此減少了重建圖像中有效像素的數(shù)量骂租。（3）幾乎沒有報道將 SPI/SPH 應用于生物組織中的微觀結(jié)構(gòu)成像，這主要是由于成像系統(tǒng)的性能有限和生物樣品的散射對比度相對較低斑司。文章創(chuàng)新點：基于此渗饮，中山大學的Daixuan Wu(第1作者)和Zhaohui Li(通訊作者)等人提出了一種高通量的單 ...
曼信號通常被熒光輻射污染。通過對發(fā)射信號進行時間門控，可以將拉曼信號從熒光背景中分離出來:如果短脈沖光激發(fā)分子抽米，拉曼信號在脈沖的脈寬范圍內(nèi)發(fā)射特占，而熒光的壽命更長。根據(jù)這個想法可得到無熒光的拉曼光譜云茸。但是儀器變得更復雜是目，且由于通過門控系統(tǒng)和光譜儀不可避免的損耗，信號的幅值顯著降低标捺。此外通過光學元件懊纳，特別是光譜儀光柵的傳輸通常是偏振相關的。新的拉曼信號的采集和分析方法解決了這兩個障礙:相對較弱的信號水平和不消失的熒光背景亡容。通過將采集到的拉曼信號送入足夠長的光纖中嗤疯，拉曼峰可以被時間分離。通過將時間門控光電倍增管(PMT)與時間相關檢測相結(jié)合闺兢，能夠在時域內(nèi)實現(xiàn)高靈敏度的信號檢測茂缚。利用光纖的色散規(guī)律可以 ...
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