從紫外到短波紅外光譜范圍的連續(xù)波和脈沖激光系統(tǒng)的光束質(zhì)量（M2因子）。該系統(tǒng)由一個固定聚焦透鏡、機(jī)械平臺砰左、CinCam光束質(zhì)量分析儀組成匿醒。固定聚焦透鏡位于一個機(jī)械平臺前面，該平臺攜帶著基于相機(jī)的CinCam光束質(zhì)量分析儀缠导，其運行的穩(wěn)定性和可靠性確保了在工業(yè)廉羔、科學(xué)、研究和開發(fā)中的持續(xù)應(yīng)用酬核。圖5 CinSquare系列產(chǎn)品 ...
影響6蜜另，7适室。紅外光譜是另一種常見的分子振動光譜方法嫡意。紅外與拉曼光譜有著不同的選擇定則。紅外光譜對偶極子的變化敏感捣辆，而拉面光譜則對極化率敏感4蔬螟。這使得紅外與拉曼對特定的化學(xué)鍵振動有著更好的探測效果。對于成像應(yīng)用汽畴，還有兩個其他的考慮因素：1）紅外有著較長的波長旧巾，通常達(dá)到幾個微米。這使得成像的空間分辨率被其波長本身所限制忍些。拉曼可以使用可見或近紅外光源鲁猩，所以可以達(dá)到更高的高的空間分辨率。2）水分子對紅外有著很強的吸收罢坝。在水分較為豐富的環(huán)境中廓握，比如生物樣品，紅外光譜可能會受到較強背景吸收的影響嘁酿。因此隙券，拉曼光譜在這些情況下通常有著更廣泛的應(yīng)用。拉曼散射相對于瑞利散射闹司，是一個較弱的散射現(xiàn)象娱仔。通常，一個光譜測 ...
電阻抗譜和近紅外光譜(NIR)測量血糖游桩。在電測量中發(fā)現(xiàn)了0.46的Z大相關(guān)性牲迫，但在近紅外測量中沒有發(fā)現(xiàn)低血糖和高血糖水平之間的明確分離。后者歸因于實驗設(shè)計借卧，在每次測量之間盹憎，近紅外探頭從皮膚上移除。https://doi.org/10.2478/joeb-2019-001930. 腦深部刺激電極周圍傷口組織電阻率的阻抗檢測允許在大鼠模型中記錄包裹過程采用腦深部電刺激動物模型谓娃，利用電阻抗譜技術(shù)研究了定制的鉑銥微電極在半帕金森大鼠丘腦下核的包封過程脚乡。兩種電極類型與100μm裸露尖端:i)單極電極與200 μm直徑和皮下金線對電極ii)雙極電極與兩個平行移動125 μm導(dǎo)線。電流控制的脈沖發(fā)生器(13 ...
P的器件在中紅外光譜范圍內(nèi)達(dá)到了非常高的性能水平，實現(xiàn)了高于室溫的高功率奶稠，連續(xù)的波發(fā)射俯艰。1998年，Sirtori等人實現(xiàn)了GaAs/AlGaAs QCLs锌订，證明了QC概念并不局限于一個材料系統(tǒng)竹握。這種材料系統(tǒng)的量子阱深度隨勢壘中鋁的含量而變化。雖然基于GaAs的QCL在中紅外波段的性能水平無法與基于InP的QCL相匹配辆飘，但它們已被證明在太赫茲頻段非常成功啦辐。QCLs的短波長限制是由量子阱的深度決定的，近年來蜈项，為了實現(xiàn)短波長發(fā)射芹关，在具有非常深量子阱的材料系統(tǒng)中開發(fā)了QCLs。InGaAs/AlAsSb材料體系的量子阱深度為1.6 eV紧卒，并被用于制備3.05 μm的QCLsInAs/AlSb QCL ...
現(xiàn)全范圍的中紅外光譜侥衬，需要一個廣泛可調(diào)的源，光譜中沒有任何間隙跑芳。這可以通過級聯(lián)多個QCL核芯轴总，即異質(zhì)有源結(jié)構(gòu)[27]，在不同波長的峰值增益博个，形成一個寬闊平坦的增益光譜怀樟，其中單個波長可以通過光反饋機(jī)制選擇。在此之前盆佣，活性區(qū)域被設(shè)計在晶格匹配的Al0.48In0.52As/Ga0.47In0.53As中往堡，這樣就可以在沒有應(yīng)變松弛[28]的情況下生長由許多核組成的非常厚的寬帶結(jié)構(gòu)。雖然這能成功實現(xiàn)的較長波長發(fā)射罪塔，但在較短的波長晶格匹配QCL性能惡化[4]投蝉。應(yīng)變平衡結(jié)構(gòu)可以解決這一問題，但由于阱和勢壘寬度的不同征堪，應(yīng)變水平和材料組成通常隨發(fā)射波長而變化瘩缆。在標(biāo)準(zhǔn)MBE反應(yīng)器中，通過改變積液細(xì)胞溫度來動態(tài)地 ...
圖和功能性近紅外光譜可以提供較高的時間分辨率佃蚜，但空間分辨率較差且缺乏解剖(anatomical )信息庸娱。盡管已經(jīng)通過囟門(fontanelles)在人類新生兒大腦中證明了功能性超聲成像，但它僅限于相對較小的冠狀視場(FOV)谐算，并且由于多普勒效應(yīng)的角度依賴性熟尉，其對平行于探頭表面的血流不敏感。光聲斷層成像(photoacoustic computed tomography, PACT)通過檢測源自內(nèi)源性血紅蛋白 (haemoglobin,Hb) 通過脈沖光吸收受熱膨脹產(chǎn)生的超聲波無創(chuàng)地重建血管系統(tǒng)洲脂，因此可以基于神經(jīng)血管耦合對神經(jīng)活動進(jìn)行成像斤儿。與 BOLD fMRI相比剧包，PACT對脫氧血紅蛋白 (d ...
關(guān)聯(lián)也被用于紅外光譜成像和光學(xué)相干層析的照明。然而往果，所有先前的實驗使用的光強度比通常會出現(xiàn)生物物理損傷的光強度低 12 個數(shù)量級以上疆液，并且遠(yuǎn)低于精密顯微鏡中通常使用的強度。因此陕贮，它們沒有提供絕對的靈敏度優(yōu)勢(在沒有量子關(guān)聯(lián)的情況下堕油，使用更高的光功率可以實現(xiàn)更高的靈敏度)。由于用于產(chǎn)生量子關(guān)聯(lián)的方法的局限性肮之、且量子關(guān)聯(lián)產(chǎn)生后的脆弱性以及集成到精密顯微鏡中極具挑戰(zhàn)性等掉缺，表明將照明強度提高到與高性能顯微鏡相關(guān)的水平是一個長期存在的挑戰(zhàn)。相干拉曼顯微鏡是一種非線性顯微鏡戈擒，可探測生物分子的振動光譜眶明。它可以對化學(xué)鍵以極高的特異性進(jìn)行無標(biāo)記成像(特異性遠(yuǎn)高于使用熒光等可行的特異性手段)。這為研究廣泛的生物活 ...
法在可見光和紅外光譜范圍通過物體成像峦甩。這在醫(yī)療應(yīng)用中尤其令人沮喪赘来。自古以來现喳，對人體的視覺檢查已被用于對醫(yī)療疾病做出診斷凯傲。對于可直接接觸的器官來說這是最自然的，如皮膚嗦篱。但也可以通過自然開口冰单，如嘴巴、鼻子灸促、耳朵诫欠、眼睛和肛門。事實上浴栽，現(xiàn)代技術(shù)已經(jīng)提供了越來越復(fù)雜的儀器荒叼，例如內(nèi)窺鏡、支氣管鏡和耳鏡等典鸡，通過這些開口進(jìn)入獲取內(nèi)部器官的詳細(xì)圖像被廓。或者萝玷，可以通過手術(shù)切口插入成像儀器嫁乘。事實上，配備手術(shù)器械的成像探頭允許外科醫(yī)生通過小切口執(zhí)行手術(shù)球碉，而以前需要更大的切口和全身麻醉蜓斧。在某些儀器中，圖像通過一系列透鏡或相干光纖束光學(xué)傳輸?shù)襟w外睁冬。然而挎春，電子相機(jī)的小型化還能夠?qū)⒐庠础⑼哥R和探測器集成到儀器的頭端。在這種情況 ...
為可見光和近紅外光譜區(qū)域的脈沖提供了低至幾fs的脈沖直奋。在這種情況下狼荞，脈沖包絡(luò)線只包含少量的電場振蕩，從而產(chǎn)生各種令人興奮的物理現(xiàn)象[9,10]帮碰。這種超短脈沖可以通過高階處理產(chǎn)生更短的波形諧波產(chǎn)生[11,12]相味，它進(jìn)一步將可實現(xiàn)的脈沖寬度降低到阿秒范圍[13-15]，使實驗研究具有前所未有的時間分辨率殉挽。超短激光脈沖的許多應(yīng)用需要精確的表征丰涉，即確定激光脈沖的精確波形或至少確定其脈沖強度分布。兩者都是具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)斯碌，因為在時域內(nèi)直接訪問脈沖信息并不容易一死。直接的時間分辨診斷，例如條紋測量[16]和基于電光采樣的方法[17]已經(jīng)得到證實傻唾。然而投慈，這些技術(shù)需要強大的激光脈沖和復(fù)雜的設(shè)置。人們提出了一些要求 ...
的傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)在快速掃描模式下拍攝發(fā)射光譜冠骄，在與LIV表征相同的操作條件下確定激光閾值伪煤。圖4 (a)顯示了兩種器件在低于閾值~20 mA時在80 K下拍攝的光譜，圖4 (a)顯示了在16 cm?1分辨率的階躍掃描模式下拍攝的相應(yīng)干涉圖凛辣。4 (b).在80k的z大ASE功率下抱既，兩種器件的FWHM均為~47 cm?1的高斯形光譜。平滑的光譜表明發(fā)射器確實低于閾值扁誓。通過干涉圖確定了8 mm和12 mm器件的相干長度分別為~112μm和~127μm防泵。在較高的溫度下，由于ASE光譜的展寬蝗敢，預(yù)計相干長度會更小捷泞。在250 K時，8 mm和12 mm長的器件分別觀察到FWHM為63 cm? ...
或 投遞簡歷至: hr@auniontech.com
