折射式望遠鏡物鏡一般說辫呻，望遠鏡物鏡的視場較小，例如大地測量儀器中的望遠鏡琼锋，視場僅 1~2度放闺；天文望遠鏡的視場則是以分計的；而一般低倍率的觀察用望遠鏡缕坎，視場也只在10 度以下怖侦。但物鏡的焦距和相對孔徑相對較大，這是為保證分辨率和主觀亮度所必需的谜叹，可認為是長焦距匾寝、小視場中等孔徑系統(tǒng)。因此叉谜，望遠鏡物鏡只需對軸上點校正色差旗吁、球差和對近軸點校正彗差，軸外像差可不予考慮停局，其結構相對比較簡單很钓，一般有折射式望遠鏡物鏡、反射式望遠鏡物鏡董栽、折反射式望遠鏡物鏡码倦，這篇文章主要介紹折射式望遠鏡物鏡。這類物鏡要達到上述像質(zhì)要求并無困難锭碳，但要求高質(zhì)量時袁稽，要同時校正二級光譜和色球差就相當不易。后者常只能以不同程度地減小相對孔徑 ...
反射式望遠鏡物鏡一般說擒抛，望遠鏡物鏡的視場較小推汽，例如大地測量儀器中的望遠鏡补疑，視場僅 1~2度；天文望遠鏡的視場則是以分計的歹撒；而一般低倍率的觀察用望遠鏡莲组，視場也只在10 度以下。但物鏡的焦距和相對孔徑相對較大暖夭，這是為保證分辨率和主觀亮度所必需的锹杈，可認為是長焦距、小視場中等孔徑系統(tǒng)迈着。因此竭望，望遠鏡物鏡只需對軸上點校正色差、球差和對近軸點校正彗差裕菠，軸外像差可不予考慮咬清，其結構相對比較簡單，一般有折射式望遠鏡物鏡糕韧、反射式望遠鏡物鏡枫振、折反射式望遠鏡物鏡喻圃，這篇文章主要介紹反射式與折反射式望遠鏡物鏡萤彩。一、反射式望遠鏡物鏡反射式物鏡主要用于天文望遠鏡中斧拍，因天文望遠鏡需要很大的口徑雀扶，而大口徑的折射物鏡無論在材料的熔制 ...
的標準顯微鏡物鏡成本的十分之一∷列冢“直接從光纖創(chuàng)建貝塞爾光束的能力可用于粒子操縱或STED顯微鏡愚墓，這是一種產(chǎn)生超分辨率圖像的技術，”Lightmant表示昂勉±瞬幔“我們的制造方法還可用于通過在其上打印智能小結構，將廉價鏡頭升級為更高質(zhì)量的智能鏡頭岗照〈逑螅”為了制造微型光學設備，研究人員使用了一種稱為3D直接激光打印的制造技術攒至。它使用具有飛秒脈沖的激光束在光敏光學材料中產(chǎn)生雙光子吸收厚者。只有發(fā)生雙光子吸收的微小體積內(nèi)才會變成固體，從而提供了一種創(chuàng)建高分辨率3D元素的方法迫吐。雖然這種3D直接激光打印已經(jīng)使用了一段時間库菲，但在光纖尖端上制造如此小的光學器件時，很難獲得正確的比例和對齊志膀∥跤睿“在開始制造過程之前鳖擒，我們能夠通過 ...
使用60X油物鏡收集的。使用specim高光譜相機和CytoViva專有數(shù)據(jù)采集軟件對細胞進行線掃描成像烫止。一個自動顯微鏡平臺將樣本圖像移動到與specim sCMOS相機集成的specim V10E分光鏡的狹縫中败去，創(chuàng)建一個高光譜數(shù)據(jù)立方體。圖2是右上角一個單元格的放大圖像烈拒。這些圖像代表了CytoViva的EDF顯微鏡照明技術的能力圆裕，因為它們產(chǎn)生了嵌入細胞中的納米級實體的高信噪比圖像。圖1. 細胞中AuNPs的高光譜圖像圖2. 細胞中AuNPs的放大圖像圖3展示了該系統(tǒng)可采集和分析的光譜數(shù)據(jù)荆几。白色曲線代表細胞吓妆，紅色曲線代表功能化納米顆粒獨特的光譜指紋。光譜指紋可以對樣品中的納米顆粒進行映射(見圖 ...
大多采用顯微物鏡和成像透鏡組成的成像放大系統(tǒng)吨铸。放大成像的原理如下圖所示 行拢，將樣品放置在物鏡的工作距離處，按照幾何光學成像原理在成像透鏡的后焦面成放大的實像诞吱。成像橢偏儀放大倍率原理圖其中物鏡內(nèi)部有很多透鏡組合而成舟奠，f '為物鏡 的等效后焦點，f為成像透鏡的焦點房维。系統(tǒng)的放大率可以根據(jù)成像透鏡的焦距獲得沼瘫，計算公式為式中 ：Le為系統(tǒng)的實際放大倍率；Ld為物鏡的設計放大率咙俩；ft為成像系統(tǒng)中成像透鏡的焦距耿戚；fw為計算理論放大率時和物鏡耦合的成像透鏡的焦距。相機探測到的樣品的面積可以根據(jù)放大率求出阿趁，計算公式為式中：s為樣品在相機中的實際探測面積膜蛔；h、w 分別為相機感光芯片的高脖阵、寬皂股。由于樣品和物鏡成 ...
ps。在通過物鏡聚焦到樣品上之前命黔，兩束光束是平行偏振的呜呐，并由二向色鏡共線疊加。半波片和格蘭-泰勒偏振器的組合用于調(diào)節(jié)兩束光束的功率纷铣。為了獲得更好的信噪比(SNR)卵史，我們使用頻率為600至800 Hz的斬波輪(見圖1 (a))進行信號調(diào)制。這個頻率也被用作鎖相放大器的參考搜立。對于靜態(tài)測量以躯，斬波輪位于位置(A)。對于時間分辨測量，存在兩種信號調(diào)制的可能性:在第一種情況下忧设，斬波輪位于位置(A)刁标，兩個波束都被斬波。其次址晕，為了進一步提高信號質(zhì)量膀懈，還可以只截斷泵浦波束(見圖1中的(B))。在這種情況下谨垃，鎖相放大器僅檢測泵浦引起的克爾信號變化启搂，從而丟失絕對值。樣品安裝在一個無磁掃描壓電工作臺刘陶，掃描范圍160 ...
反射到顯微鏡物鏡上胳赌，物鏡將光聚焦到低溫恒溫器中的樣品上。物鏡的放大倍率為60匙隔，數(shù)值孔徑為0.70疑苫，工作距離約為2.5 mm。為了在切割邊緣平面上獲得盡可能小的激光光斑直徑纷责，必須確保顯微鏡物鏡的整個孔徑均勻照射捍掺。因此，光束在離開二極管激光器后用望遠鏡加寬再膳。樣品上的光強可以借助中性密度濾光輪來控制挺勿。測量時使用的探測激光功率約為10μW。激光在到達樣品之前被格蘭-湯普森棱鏡線偏振饵史。光從樣品表面反射后满钟，偏振面旋轉(zhuǎn)克爾角θK，用沃拉斯頓棱鏡將反射光分成兩束正交偏振光束胳喷，用差分放大器測量相應的光強差來檢測。該差分信號與克爾角成正比夭织，因此也與砷化鎵導帶中的自旋極化成正比吭露。鐵磁觸點的磁化以及GaAs中的自旋系 ...
修改的部分是物鏡。當安裝Bertrand透鏡時尊惰，管狀透鏡組件可以進行進一步修改讲竿。貝特朗透鏡將使用戶能夠定位在后焦平面的照明點，并在實施時弄屡，將增加顯微鏡的易用性题禀。光源遵循圖2所示的路徑。激光器與多模0.2 NA光纖耦合膀捷。穿過纖維后迈嘹，光通過準直透鏡、格蘭-湯姆遜偏振器和聚焦透鏡，然后通過偏振分束器反射到樣品上秀仲。光束聚焦在物鏡的后焦平面上融痛，然后被物鏡準直以照亮樣品。這種照明是由相干激光提供的神僵，需要抖動才能獲得均勻的照明雁刷。圖2由于磁光克爾效應，照射樣品的光在偏振保礼、振幅和相位上發(fā)生變化沛励。這些變化取決于磁化的方向。這種光隨著磁化方向的變化炮障，通過物體侯勉、偏振分束器和分析儀反射回來，然后被管狀透鏡聚焦到CCD上 ...
的樣品铝阐，如果物鏡沒有足夠的焦深址貌，來自焦平面上方和下方的樣品平面的光就會被檢測到。失焦的光線會增加圖像的模糊度徘键，從而降低分辨率练对。在熒光顯微鏡中，視野中的任何染料分子都會受到刺激吹害，包括離焦平面中的染料分子螟凭。共聚焦顯微技術利用共聚焦系統(tǒng)有效地排除了焦面以外光信號的干擾，提高了分表率它呀，實現(xiàn)了光學切片螺男。目前，共聚焦顯微成像技術是生物醫(yī)學領域非常重要的分析工具纵穿，借助該技術下隧，研究人員能夠?qū)毎械奶囟ǔ煞诌M行光學切片和三維（3D）重建。自20世紀60年代引入柔性胃腸（GI）內(nèi)窺鏡檢查以來谓媒，內(nèi)窺鏡成像技術不斷取得進步淆院。在過去的幾十年中，內(nèi)窺鏡已被用于以微創(chuàng)或無創(chuàng)的方式觀察空腔內(nèi)部或人體內(nèi)部器官的表面句惯，以進行診 ...
轉(zhuǎn)像系統(tǒng)設在物鏡的實像平面后面土辩，使倒像再一次倒轉(zhuǎn)成為正像的透鏡系統(tǒng)稱為透鏡轉(zhuǎn)像系統(tǒng)。有單組和雙組兩種形式抢野，如下圖1和下圖2所示拷淘。后一種形式中一組的物方焦平面與物鏡的像面重合，被倒轉(zhuǎn)過來的像位于第二鏡組的像方焦面上指孤，在二鏡組間光束是平行的启涯。顯然，透鏡轉(zhuǎn)像系統(tǒng)使鏡筒長度大為增加，適宜在需有長鏡筒的場合下使用逝嚎。圖1圖2透鏡轉(zhuǎn)像系統(tǒng)一般采用負一倍的倍率以保持原望遠鏡的倍率不變扁瓢。通常單獨校正像差。負一倍單組轉(zhuǎn)像系統(tǒng)所承擔的相對孔徑是物鏡的二倍补君，為校正軸上寬光束像差只能取較短的焦距引几，但隨之需承擔較大的視場，對軸外像差不利,難以達到預期的像質(zhì)挽铁。而負一倍雙組轉(zhuǎn)像系統(tǒng)一般采用二個相同且對稱設置的雙膠合鏡組伟桅，并在 ...
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