大器模擬受激拉曼散射顯微鏡拉曼效應是由C.V.拉曼在20世紀20年代發(fā)現(xiàn)。它是一種廣泛使用的光譜方法來確定分子的振動模式芹缔。與其他分析化學方法相比坯癣，光譜方法提供了高空間分辨率。不需要直接接觸就可以獲得化學信息最欠。振動光譜提供了合理的化學特異性示罗，而不需要額外的標簽。然而芝硬，自發(fā)拉曼效應是一個弱散射過程蚜点。對于成像和顯微鏡的應用來說，獲得一個視場可能需要幾個小時的信號整合時間拌阴。因此绍绘，相干拉曼散射方法，如刺激拉曼散射效應，現(xiàn)在被廣泛用于拉曼成像陪拘。在這個應用說明中厂镇，我們將描述Moku:Lab的鎖相放大器是如何在波士頓大學的刺激拉曼成像裝置中實現(xiàn)的。介紹拉曼光譜是一種非破壞性的分析化學技術左刽。它直接探測樣品的振動 ...
00 nm捺信。拉曼散射效率與激發(fā)波長的四次方成反比。因此欠痴，較低激發(fā)波長(UV和可見光)的激光器比紅外光源產(chǎn)生更好的拉曼信號迄靠。我們使用了一種低成本和易于獲得的綠色(~ 532 nm)激光筆，二極管泵浦固態(tài)激光器(DPSS)作為激發(fā)源喇辽。內(nèi)置的Nd:YAG和KTP晶體將激光二極管的主發(fā)射波長808 nm先轉換為1064 nm再轉換為532 nm掌挚。有利的是，該激光筆帶有必要的電子驅動電路茵臭、被動散熱裝置和準直透鏡組件疫诽，無需額外的組件。激光束直徑為~ 2.5 mm旦委，光輸出功率為~ 70 mW奇徒，足以產(chǎn)生容易被探測到的拉曼散射光子。測量的光譜剖面顯示缨硝，中心波長和半高寬分別為531.8 nm和0.78 nm摩钙。由此 ...
儀的優(yōu)點由于拉曼散射過程固有的低效率，拉曼顯微鏡的一個主要技術限制是信號采集時間過長查辩。例如胖笛，使用自發(fā)拉曼微光譜對生物標本進行化學分析或成像需要幾十秒或幾分鐘的時間。表面增強拉曼散射(SERS)宜岛、相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)和受激拉曼散射(SRS)被開發(fā)用來增強拉曼散射信號长踊，以提高拉曼分析或成像的速度。然而萍倡，在SERS中使用金屬納米顆粒對生物應用造成了一些缺點身弊，CARS或SRS通常局限于查詢一個振動模式，而不是同時測量標本的全拉曼光譜列敲。在不使用外源標記或納米顆粒的情況下獲得完整的光譜(例如400-2000 cm-1)可以更好地了解樣品中的化學成分和分子結構阱佛。為了提高自發(fā)拉曼光譜的分析通量或 ...
。捕獲粒子的拉曼散射信號通過二向色鏡從激光中分離出來，經(jīng)過透鏡和多縫陣列后，直接進入光譜儀跃洛。圖2采用1340 × 100像素的多通道CCD 對所有捕獲粒子的拉曼光譜進行檢測坎吻。圖2為CCD相機捕獲的拉曼信號。通過調(diào)節(jié)兩排激光聚焦陣列之間的間隔距離蜓萄，可以很好地分離兩排拉曼信號杀餐，沒有串擾疫衩。然而壮莹，每一行有三個拉曼信號顯示了重疊和疊加翅帜，這是不可避免的。為了分解每一行疊加的光譜并檢索單個光譜命满，可使用調(diào)制多焦檢測技術進行光譜采集和重建涝滴。圖3調(diào)制多焦檢測的第一種方法是激勵多焦陣列的調(diào)制，如照明調(diào)制胶台。一條線上使用三個激光焦點(圖3(a))捕獲兩個3 μm聚苯乙烯珠(圖3(b))歼疮。當三個激光聚焦都處于“開”狀態(tài)時 ...
彈性散射，即拉曼散射是一種非常弱的效應诈唬。拉曼效應的光學發(fā)射“截面”很小韩脏。然而使用光學工程方法可以有效地處理小的截面。許多光學系統(tǒng)會有微量的光泄漏铸磅，而且?guī)缀跛械南到y(tǒng)/材料都會自動熒光赡矢。需要有方法來處理這些影響。拉曼效應的一個具有挑戰(zhàn)性的方面是光譜儀或分析工具本身的波長/頻率分析部分阅仔。許多用于拉曼應用的光譜儀具有非常大的物理尺寸吹散。光譜儀分析段的尺寸非常重要，整個拉曼系統(tǒng)理想地適合在一個小的區(qū)域內(nèi)八酒，并具有足夠的信號處理能力來分析光譜空民。拉曼光譜和自熒光測量是研究臨床和生化樣品的重要方法。自熒光強度和拉曼強度/效率以及由此產(chǎn)生的光譜特性可能取決于許多因素羞迷，包括材料的化學組成界轩、材料環(huán)境，還可能取決于材料 ...
調(diào)制檢測到的拉曼散射衔瓮，但與基于鏡像的SLM設備相比浊猾，光學吞吐量通常較低，而且激光光子通常比拉曼光子更容易獲得热鞍。此外与殃，相位控制對相干單色激光的影響提供了可以利用的附加效應，如用于多路復用光束轉向的全息相位圖碍现。更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關于昊量光電：上海昊量光電設備有限公司是光電產(chǎn)品專業(yè)代理商，產(chǎn)品包括各類激光器米奸、光電調(diào)制器昼接、光學測量設備、光學元件等悴晰，涉及應用涵蓋了材料加工慢睡、光通訊逐工、生物醫(yī)療、科學研究漂辐、國防泪喊、量子光學、生物顯微髓涯、物聯(lián)傳感袒啼、激光制造等；可為客戶提供完整的設備安裝纬纪，培訓蚓再，硬件開發(fā)，軟件開發(fā)包各，系統(tǒng)集成等服務摘仅。您可以通過我們昊量光電的官方網(wǎng)站www.auniontech. ...
表面位置收集拉曼散射信號來檢索分層次地表信息的技術。圖1由于β-激動劑在豬肉樣品中的分布不均勻问畅，當只檢測肉的表面時娃属，可能會出現(xiàn)漏檢的情況。如圖1所示护姆，偏移譜對來自地表和次地表的拉曼信號表現(xiàn)出不同的靈敏度矾端。隨著源探測距離的增加，深層拉曼信號的貢獻逐漸超過表層拉曼信號的貢獻签则。因此须床，β-激動劑可以在豬肉的更深層次檢測，使檢測更加準確渐裂〔蜓空間偏移拉曼光譜是在距離光照點空間偏移的一系列點沿樣品表面采集拉曼信號，可從擴散散射介質(zhì)中提取亞表面拉曼信息柒凉。增加空間偏移增加了來自更深層的信號貢獻族阅，使其逐漸超過來自頂部表面材料的信號，從而增強了更深層的信號膝捞，同時衰減了表面信號坦刀。隨著偏移距離的增加，光譜變化的模式允許從 ...
文蔬咬。一．簡介拉曼散射光譜為生物分子的特異性檢測和分析提供了化學鍵的固有振動指紋鲤遥。那么什么是受激拉曼散射顯微鏡？受激拉曼散射(SRS)顯微技術是一種相對較新的顯微技術林艘，是一種相干拉曼散射過程盖奈，允許使用光譜和空間信息進行化學成像[18]，由于相干受激發(fā)射過程[1]能產(chǎn)生約103-105倍的增強拉曼信號狐援，可以實現(xiàn)高達視頻速率(約25幀/s)[2]的高速成像钢坦。SRS顯微鏡繼承了自發(fā)拉曼光譜的優(yōu)點, 是一種能夠快速開發(fā)究孕、label-free的成像技術，同時具有高靈敏度和化學特異性[3-6], 在許多生物醫(yī)學研究的分支顯示出應用潛力,包括細胞生物學爹凹、脂質(zhì)代謝厨诸、微生物學、腫瘤檢測禾酱、蛋白質(zhì)錯誤折疊和制藥[7- ...
是另一種相干拉曼散射(CRS)過程微酬，其激發(fā)條件與共振CARS相同。與自發(fā)拉曼散射不同宇植，在自發(fā)拉曼散射中得封，樣品被一個激發(fā)場照亮，SRS中兩個激發(fā)場在泵浦頻率ωp和斯托克斯頻率ωs處重合在樣品上指郁。如果激發(fā)束的差頻Δω = ωp?ωs與焦點內(nèi)分子的振動頻率Ω相匹配忙上，即分子躍遷由于分子躍遷的刺激激發(fā)，速率提高闲坎。分子居群從基態(tài)通過虛態(tài)轉移到分子的振動激發(fā)態(tài)(圖1A)疫粥。這與自發(fā)拉曼散射相反，自發(fā)拉曼散射從虛態(tài)到振動激發(fā)態(tài)的轉變是自發(fā)的腰懂，導致信號弱得多梗逮。圖1.受激拉曼散射原理(A) SRS的能量圖。泵浦和斯托克斯束的共同作用通過虛態(tài)有效地將樣品中的分子從基態(tài)轉移到第一振動激發(fā)態(tài)绣溜。被激發(fā)的振動狀態(tài)可以通過調(diào)節(jié) ...
的真?zhèn)闻c自發(fā)拉曼散射相比慷彤，CRS技術可以產(chǎn)生更強的振動敏感信號。CRS技術在光學顯微鏡中的普及與這些大大提高的信號水平密切相關怖喻，這使CRS顯微鏡的快速掃描能力成為可能底哗。然而，除了更強的振動信號之外锚沸，相干拉曼相互作用還提供了豐富的探測機制跋选，用于檢查各種各樣的分子特性。一般來說哗蜈，CRS技術比自發(fā)拉曼技術對介質(zhì)的拉曼響應提供了更詳細的控制前标。所以在實際搭建相干拉曼系統(tǒng)時，會有諸多問題距潘。當?shù)冖俅螛嫿–ARS或SRS顯微鏡時炼列，很難確定PMT或鎖相放大器探測器上觀察到的信號的來源。然而音比，可以使用一個簡短的檢查表來驗證信號的身份唯鸭。通常情況下，應使用強諧振樣品(例如硅确，兩個蓋卡片之間的一層薄十二烷)目溉，并對樣品施加 ...
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