什么是微流控糙麦？
微流控，又被稱作芯片實驗室或者微全分析系統(tǒng)赡磅。您可以想象在化學、醫(yī)學以及生物研究中涉及到的樣品制備仆邓、反應鲜滩、分離、檢測等操作步驟都集中在一塊微米尺度的芯片上自動完成嗎？微流控技術是指在至少有一維為微米甚至納米尺度的低維通道結構中控制體積為皮升至納升的流體進行流動并傳質、傳熱的技術级及。由于通道尺寸很小，樣品的消耗量很少虫溜，節(jié)約了能源的同時也提高了反應速度合敦，實現微型化桩皿、自動化、集成化以及便攜化的同時也具有高通量的特點泄隔。而來自Lumencor的LED白光光源SOLA系列，也在這個微“舞臺”上占有一席之地佛嬉。
您的“微流控”理想光源——來自shi界各地權威實驗室的案例介紹
什么是微流控逻澳？
微流控暖呕，又被稱作芯片實驗室或者微全分析系統(tǒng)。您可以想象在化學湾揽、醫(yī)學以及生物研究中涉及到的樣品制備瓤逼、反應库物、分離霸旗、檢測等操作步驟都集中在一塊微米尺度的芯片上自動完成嗎？微流控技術是指在至少有一維為微米甚至納米尺度的低維通道結構中控制體積為皮升至納升的流體進行流動并傳質艳狐、傳熱的技術毫目。由于通道尺寸很小，樣品的消耗量很少诲侮，節(jié)約了能源的同時也提高了反應速度镀虐，實現微型化沟绪、自動化刮便、集成化以及便攜化的同時也具有高通量的特點。而來自Lumencor的LED白光光源SOLA系列恨旱，也在這個微“舞臺”上占有一席之地坝疼。
實驗案例1：同時激發(fā)四種熒光蛋白酶底物搜贤，用于檢測多重基質金屬蛋白酶（MMP）活性
來自新加坡—麻省理工學院研究與技術聯盟以及新加坡國立大學的Ee Xien Nga , Myat Noe Hsua , Guoyun Sunb 和 Chia-Hung Che發(fā)表了一篇名為”Single-cell assays using integrated continuous-flow microfluidics”的文章。一種可用于生成和檢測含有單細胞和FRET底物液滴的交叉結構微流控芯片在這篇文章中被構建钝凶。為細胞檢測提供了高通量并且非侵入式的全新可能性。在微流控芯片的光學檢測系統(tǒng)中，Lumencor的LED白光光源SOLA SE-II型被用于同時激發(fā)和測量四種不同波長的熒光信號掂名。并通過多熒光檢測單元以及PMT模塊轉化為電壓信號，輸出電腦后對多種蛋白的活性進行分析饺蔑。
實驗案例2：表征高速脈動流體流動的粒子條紋測速法
莫格里奇研究所的科學家Tongcheng Qia, Daniel A. Gil, Emmanuel Contreras Guzman等開發(fā)了一種結合了高速微流控的可調節(jié)泵（Adapt-Pump）平臺锌介，并發(fā)表論文“Adaptable pulsatile flow generated from stem cell-derived cardiomyocytes using quantitative imaging-based signal transduction”。內皮細胞(EC)在體內持續(xù)暴露于血液流動的機械微環(huán)境中膀钠，而流體剪切應力在EC行為中起著重要作用。通過定量成像的信號轉導從人多能干細胞衍生的心臟球體（CS）中生成脈動流肿嘲。該脈動流可以復制獨特的CS收縮特性，準確地模擬對臨床相關藥物的反應雳窟，以及脈動流對EC分化和形態(tài)的影響尊浪。作者巧妙地通過熒光珠來表征流體剖面和剪切應力，以Lumencor的LED白光光源SOLA FISH（Ex/Em 480/520nm）作為熒光顯微鏡的照明以及激發(fā)光源封救。并zui終通過條紋測量提供流體在不同深度和壓力下的瞬時速度和剪切應力拇涤，從而更好地模擬內皮細胞在體內所受到的機械刺激誉结。
實驗案例3：利用三色熒光編碼法在納升液滴中鑒定微生物菌株
由麻省理工的科學家們Jared Kehea, Anthony Kulesaa, Anthony Ortizc等的文章 “Massively parallel screening of synthetic microbial communities”介紹了一種名為kChip的液滴微流控平臺，可以快速惩坑、大規(guī)模地構建和篩選合成微生物群落掉盅。其中整套熒光圖像采集系統(tǒng)是由尼康的Ti-E的倒置熒光顯微鏡以舒、Lumencor的LED白光光源SOLA以及濱松的ORCA-Flash 4.0 cmos相機趾痘。Lumencor的LED光源不僅僅起到對液滴進行照明作用，也同時起到熒光激發(fā)作用永票，圖像可以在多達四個熒光通道上拍攝滥沫，為高通量下評估不同微生物菌株組合的功能性侣集。
實驗案例4：基于鏈長的細菌微流控分選延時成像
來自隆德大學Jonas O. Tegenfeldt教授課題組的這篇發(fā)表于Analytica chimica acta的論文“Separation of pathogenic bacteria by chain length”介紹了一種利用確定性側向位移分選（DLD）的微流控技術來分離具有不同致病性的人類細菌病原體鏈球菌肺炎的方法。對于人類細菌病原體肺炎鏈球菌肚吏，細菌鏈長度和莢膜的存在是已知的毒力因素，具有引起嚴重疾病的能力狭魂。在實驗中Lumencor的LED白光光源SOLA與尼康Eclipse Ti以及TS2倒置顯微鏡搭配使用罚攀，在GFP熒光蛋白的幫助下，對有莢膜肺炎鏈球菌D39 (血清型2)和無莢膜肺炎鏈球菌R6細胞的運動軌跡進行觀察斋泄，并通過熒光和明場圖像進行對比與識別杯瞻。
實驗案例5：光譜編碼的鑭系納米粒子(LNP)的成像
斯坦福大學Polly M. Fordyce教授課題組發(fā)表在Nature methods上的文章“A bead-based method for high-throughput mapping of the sequence- and force-dependence of T cell activation”介紹了一種名為BATTLES的新技術炫掐。該技術利用了生物機械力來啟動T細胞觸發(fā)的方法魁莉，進一步篩選能夠誘導強烈T細胞反應的pMHC復合物。而這提供了一種簡單募胃、高通量、可調節(jié)的方法來模擬生理條件下T細胞識別抗原的過程痹束，并為研究T細胞機械生物學和T細胞為基礎的免疫治療提供了新的工具。在篩選過程中通過光譜編碼來標記與展示不同的pMHC復合物祷嘶，可以在一個實驗中同時檢測多種pMHC復合物對T細胞的影響屎媳。光譜編碼是一種利用鑭系元素發(fā)出的不同波長的熒光來標記珠子的方法，每種pMHC復合物都對應一個特定的光譜編碼论巍。文中選擇了Lumencor的LED白光光源SOLA作為光譜編碼的鑭系納米粒子的成像的照明以及激發(fā)光源。
SOLA能帶給你什么嘉汰？
Lumencor的SOLA系列的LED白光光源可以很好滿足在微流控中的多種運用丹禀。
SOLA系列的LED白光光源容易集成鞋怀，方便匹配主流品牌的顯微鏡双泪。
SOLA系列的LED白光光源具有高亮度與高穩(wěn)定性，高效照明有助于形成高對比度與分辨率的圖像攒读，照亮您高通量測試下的每一處細節(jié)朵诫，保證實驗的一致性。
SOLA系列的LED白光光源具有多種型號可選剪返，針對DAPI废累、GFP/FITC、YFP脱盲、Cy3邑滨、mCherry钱反、Cy5 等光譜相似的熒光團起到激發(fā)作用匣距。同樣也有針對細胞遺傳學檢測實驗中熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）對475-600nm區(qū)域進行輸出的SOLA FISH型號哎壳。以及提供zui廣泛光譜覆蓋范圍，用于激發(fā)熒光團（Cy7和ICG）近紅外輸出的LED白光光源SOLA V-nIR 和 U-nIR归榕。滿足您各種所需波長的需求尸红。
Lumencor的LED白光光源擁有精確控制的快速調節(jié)，可以對光源的輸出功率進行調節(jié)刹泄。
LED光源所產生的熱輻射較低，不會對于微流控反應器產生過多的熱量影響特石，從而保證反應的精度和穩(wěn)定性盅蝗。
SOLA系列的LED白光光源耗電量較低县匠，即開即用风科，較長的使用壽命可以助您實驗屢創(chuàng)突破。
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相關文獻：
1.Ng E X, Hsu M N, Sun G, et al. Single-cell assays using integrated continuous-flow microfluidics[M]//Methods in Enzymology. Academic Press, 2019, 628: 59-94.
2.Qian T, Gil D A, Guzman E C, et al. Adaptable pulsatile flow generated from stem cell-derived cardiomyocytes using quantitative imaging-based signal transduction[J]. Lab on a Chip, 2020, 20(20): 3744-3756.
3.Kehe J, Kulesa A, Ortiz A, et al. Massively parallel screening of synthetic microbial communities[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2019, 116(26): 12804-12809.
4.Beech J P, Ho B D, Garriss G, et al. Separation of pathogenic bacteria by chain length[J]. Analytica chimica acta, 2018, 1000: 223-231
5.Feng Y, Zhao X, White A K, et al. A bead-based method for high-throughput mapping of the sequence-and force-dependence of T cell activation[J]. Nature Methods, 2022, 19(10): 1295-1305.
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