礦物中藥作為中醫(yī)的組成部分棘催，已廣泛應(yīng)用于臨床治療倦西，其質(zhì)量和安全是發(fā)展礦物中藥的關(guān)鍵因素。目前礦物類中藥的鑒別主要依靠形態(tài)和理化鑒別旅急，但這些方法很難鑒別出外觀相似的礦物類中藥逢勾，尤其是加工成粉末后藐吮。因此溺拱，利用快速、準(zhǔn)確的方法—低波數(shù)拉曼光譜技術(shù)來鑒別和檢測(cè)礦物中藥是十分必要的谣辞。
低波數(shù)拉曼光譜快速鑒別研究易混淆礦物中藥
拉曼光譜是一種很有前途的材料鑒別方法，它可以反映樣品的指紋特征泥从，對(duì)各種化合物的分子內(nèi)振動(dòng)或旋轉(zhuǎn)信息非常敏感句占。拉曼光譜作為傳統(tǒng)方法的有效補(bǔ)充躯嫉，具有快速纱烘、無標(biāo)記、無創(chuàng)傷和敬、無損等特點(diǎn)凹炸，是一種很有前途的鑒別易混淆礦物中藥的技術(shù)≈绲埽現(xiàn)在啤它，隨著技術(shù)的進(jìn)步和濾波光學(xué)元件的發(fā)展，拉曼光譜的范圍已經(jīng)擴(kuò)展到低頻（200波數(shù)）甚至超低頻（5波數(shù)）。低波數(shù)拉曼光譜對(duì)材料的弱分子間相互作用变骡、骨架振動(dòng)和晶格振動(dòng)非常敏感离赫。特別是這種新的拉曼指紋區(qū)更適合于分析固體結(jié)構(gòu)的性質(zhì)塌碌。
如下為利用拉曼光譜系統(tǒng)對(duì)六種易混淆的礦物中藥的低波數(shù)拉曼光譜進(jìn)行了測(cè)量渊胸。這些礦物中藥分別是Gypsum，Ophicalcitum台妆，Ophicalcitum翎猛，Alumen接剩，Corals keleton和Borax切厘。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以清楚地看出，不同礦物中藥在0-300波數(shù)區(qū)域具有不同的拉曼特征光譜懊缺。這說明低波數(shù)拉曼光譜在礦物中藥質(zhì)量安全控制方面比其他傳統(tǒng)方法具有更顯著的優(yōu)越性和發(fā)展前景疫稿。
上述所有的礦物中藥都是從藥房購(gòu)買的鹃两，沒有進(jìn)一步的加工處理遗座，就按原樣使用。每一種礦物中藥都用電子天平稱重俊扳，直接放置在載玻片上途蒋。每個(gè)拉曼光譜記錄使用785納米激發(fā)，功率約為70毫瓦碎绎，采集時(shí)間為10秒。每個(gè)樣本的數(shù)據(jù)是通過計(jì)算代表完整樣本集合的三個(gè)光譜的平均值來獲得的抗果。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，實(shí)驗(yàn)溫度保持在室溫奸晴。
圖1.六種礦物中藥的實(shí)測(cè)低波數(shù)拉曼光譜
實(shí)驗(yàn)光譜均為原始數(shù)據(jù)冤馏，未作進(jìn)一步處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明寄啼，不同礦物中藥在0-300波數(shù)范圍內(nèi)具有不同的拉曼光譜逮光，尤其是特征峰的位置，如上圖1所示墩划。Gypsum在91、110乙帮、123杜漠、134、147、165和181波數(shù)處有明顯的特征峰驾茴。在Ophicalcitum的拉曼光譜中盼樟，在157和283波數(shù)的位置有兩個(gè)強(qiáng)特征峰。同時(shí)锈至，Ophicalcitum在82晨缴、139和161波數(shù)處有峰。在Alumen的低波數(shù)拉曼光譜中峡捡，其特征波段分別為38和191波數(shù)。此外们拙，Corals keleton在152稍途、181和205波數(shù)處有三個(gè)強(qiáng)峰，而Borax在78睛竣、108晰房、140、161和189波數(shù)處有相對(duì)弱的特征峰射沟。表1總結(jié)了礦物中藥低波數(shù)拉曼光譜特征峰的位置殊者。
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