通過高溫熔融的方法合成了三種新型亞碲酸焦磷酸復(fù)鹽：K2(TeO)P2O7、Rb2(TeO)P2O7莉炉、Cs2(TeO)P2O7,并且在單晶衍射儀上確定
了他們的結(jié)構(gòu)钓账。上述三個目標(biāo)化合物都是由[TeO5]四方錐和[PO4]四面體組成的2D層狀結(jié)構(gòu)絮宁“鹉海基于態(tài)密度泛函理論，根據(jù)第一性原理
理論計(jì)算可得三個化合物都有相當(dāng)大的雙折射系數(shù)绍昂，且分別為：K2(TeO)P2O7 (Δn=0.070), Rb2(TeO)P2O7 (Δn=0.090)啦粹，
Cs2(TeO)P2O7 (Δn=0.060)。除此之外窘游，K2(TeO)P2O7和Rb2(TeO)P2O7具有相對較小的倍頻效應(yīng)唠椭，都為0.1×KDP忍饰。差分電荷密度
表明在Te（Ⅳ）原子周圍有立體化學(xué)活性的孤對電子贪嫂，這對于化合物的光學(xué)性質(zhì)有著至關(guān)重要的作用。重要的是艾蓝，上述三個目標(biāo)化合
物都有非沉Τ纾可觀的熱穩(wěn)定性，分別為：602℃赢织、609℃和568℃。
粉末倍頻的的測試使用脈沖Q-開關(guān)Nd：YAG激光器于置，依據(jù)Kurtz-Perry法來測試茧吊，激光波長是1064nm。
化合物K2(TeO)P2O7和Rb2(TeO)P2O7的粉末倍頻效應(yīng)均為0.1×KDP，出現(xiàn)此種現(xiàn)象可歸因于在化合物結(jié)構(gòu)中TeO5基團(tuán)幾乎按照對
稱的方向排列搓侄，因此在很大程度上削弱了它們的倍頻效應(yīng)瞄桨。除此之外，由圖1(b)可得讶踪，在化合物K2(TeO)P2O7和Rb2(TeO)P2O7中讲婚，
二次倍頻效應(yīng)的強(qiáng)度隨著粒徑的增大而增大，最終趨于平緩俊柔，根據(jù)Kurtz和Perry活合，這種曲線現(xiàn)象表明K2(TeO)P2O7和Rb2(TeO)P2O7
服從第一類相位匹配雏婶。
圖1(a) 化合物K2(TeO)P2O7和Rb2(TeO)P2O7的SHG信號譜圖；(b) 化合物K2(TeO)P2O7和Rb2(TeO)P2O7的相位匹配曲線
為了闡明光學(xué)性質(zhì)和電子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系白指，對帶隙和態(tài)密度（DOS）進(jìn)行了測試和計(jì)算留晚，由于DFT的本質(zhì)影響，實(shí)驗(yàn)測試結(jié)果稍微小
于計(jì)算的結(jié)果告嘲，并且發(fā)現(xiàn)三個化合物均為直接帶隙。DOS數(shù)據(jù)表明A2(TeO)P2O7 (A=K,Rb,Cs)有相似的態(tài)密度橄唬。如圖2所示赋焕，
K2(TeO)P2O7、Rb2(TeO)P2O7和Cs2(TeO)P2O7的價帶（Valance band）區(qū)域在-10--5eV之間仰楚，且主要由K 3p隆判，Rb 4p和Cs 5p軌
道起主要作用，且在這中間有一個非常尖銳的峰表明堿金屬元素的強(qiáng)離子性能僧界。價帶（VB）頂部區(qū)域在-5-0eV之間侨嘀，且只要由O 2p軌
道和Te 5p軌道組成。而導(dǎo)帶（conduction band）接近于5eV捂襟，主要由Te 5p軌道來做貢獻(xiàn)咬腕。差分電荷圖表明在Te原子周圍可以發(fā)現(xiàn)
葉瓣，表明Te原子上的孤對電子是立體活性的葬荷。
圖2(a)涨共、(b)和(c)分別為化合物K2(TeO)P2O7闯狱、Rb2(TeO)P2O7和Cs2(TeO)P2O7的電子結(jié)構(gòu)譜圖
作為非線性光學(xué)材料煞赢，非線性系數(shù)是一項(xiàng)重要的光學(xué)參數(shù)，它決定了材料的相位匹配的波長哄孤。通過第一性原理計(jì)算可得雙折射的系數(shù)照筑，
并且結(jié)果表明三個化合物都是負(fù)的雙光軸晶體，在1064nm的激發(fā)光下Δn=nz-nx，其雙折射系數(shù)分別為：0.070, 0.090和0.060凝危，此數(shù)
據(jù)表明上述三個化合物的雙折射系數(shù)大于已經(jīng)報道的磷酸復(fù)鹽晶體。
圖3(a)蛾默、(b)和(c)分別為化合物K2(TeO)P2O7懦铺、Rb2(TeO)P2O7和Cs2(TeO)P2O7的雙折射系數(shù)譜圖
您可以通過我們的官方網(wǎng)站了解更多的產(chǎn)品信息，或直接來電咨詢4006-888-532支鸡。
展示全部 
