非化學計量比的Nd[Mg0.5Sn0.5(1+x)]O3 （NMS侨赡，-0.04≤x≤+0.04）類型的樣品通過傳統(tǒng)的兩步固態(tài)燒結(jié)的方法來制備蓖租。詳細鑒定
了他們的晶體結(jié)構(gòu)、相組成羊壹、介電性質(zhì)和晶格振動特性蓖宦。具有單斜結(jié)構(gòu)的雙鈣鈦礦Nd(Mg0.5Sn0.5)O3作為主要的晶相已經(jīng)被識別出
來，并且當x<0時的純相也被獲得油猫。x=-0.02的樣品[Nd(Mg0.5Sn0.49)O3]顯示出了優(yōu)異的介電性能：εr=18.74, Q×f=47.979 GHz稠茂。
晶格能的振動性質(zhì)通過拉曼和紅外有源模塊光譜來鑒別。用四參數(shù)半量子模型測試了其本征特性情妖，表明低頻紅外模式對介電常數(shù)和介電
損耗的貢獻更大睬关。F2g(A)和F2g(B)的拉曼位移和介電常數(shù)呈負相關(guān)，表明鍵長和介電常數(shù)呈正相關(guān)毡证。A1g(O)振動模式的半最大值的全
寬和介電損耗呈正相關(guān)电爹，和有序度（S）呈負相關(guān)。
通常料睛，拉曼散射和遠紅外漫反射光譜被用于測試固體物質(zhì)的晶格能的振動特性丐箩，可幫助我們從微觀的角度來分析其微觀特性，并且在固
有屬性和結(jié)構(gòu)-性質(zhì)規(guī)則方面提供更多的創(chuàng)新視角秦效。拉曼光譜通過使用XperRam Compact（Nanobase）光譜儀在室溫下進行測試雏蛮，
所用激發(fā)光源為633nm。NMS陶瓷晶體的拉曼散射光譜如圖1所示阱州，圖1（a）所示樣品的拉曼峰都很相似挑秉，基線都很平坦，并且振動
峰都很尖銳苔货。根據(jù)群論分析結(jié)果犀概，空間群為P21/n的晶體應(yīng)該有24個拉曼有源振動模式（12Ag+12Bg）立哑。然而，在實際的拉曼峰中姻灶，
只有12個峰被檢測到铛绰，這是因為拉曼有源峰的疊加以及設(shè)備分辨率的影響。在100-270cm-1位置處产喉，主要是由于A-位點陽離子
（Nd3+）的振動捂掰。在270-460cm-1位置處，F(xiàn)2g(B)振動模式代表B-位點1:1的有序相曾沈。然而这嚣，振動模式11和12屬于氧原子振動。當
x≥0時塞俱，在530cm-1附近出現(xiàn)一個新的拉曼峰并且強度隨著Sn4+離子含量的增加而增加姐帚，此峰可能和第二相位的形成相關(guān)。660cm-1
處的12峰被指認為A1g(O)的振動模式障涯，符合氧八面體的對稱吸收罐旗。除此之外，A1g(O)振動模式的FWHM主要依靠于B-位置陽離子的
有序度唯蝶。
為了進一步觀察拉曼峰這種明顯的變化九秀，每個峰的局部變換如圖1（b）-（d）所示。如圖1（e）所示為了準確的分析振動模式粘我，在
LabSpec軟件中對峰進行擬合操作颤霎。代表性的峰的相關(guān)波數(shù)/FWHM參數(shù)在表1中給出，Lorentz擬合后的第1模和第9模的拉曼位移以
及12模的FWHM最小值為x=-0.02涂滴。
圖1. （a）為NMS陶瓷晶體的拉曼光譜友酱；（b）-（d）為陶瓷晶體的局部放大拉曼光譜；（e）Nd(Mg0.5Sn0.49)O3（x=-0.02）陶瓷
晶體拉曼光譜的擬合曲線柔纵。
表1. 拉曼光譜的Lorentz擬合得到的頻率/FWHM參數(shù)
相關(guān)文獻：Feng Shi, En-Cai Xiao, etc. lattice vibrational characteristics and structures properties relationships of non stoichiometric Nd[Mg0.5Sn0.5(1+x) ]O3 ceramics[J]. Applied Physics A, 2020, 835: 3-14.
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